Authors: L. Bartošová; V. Strnadová; M. Bartoš 1; J. Krčmář; J. Nečas Authors‘ workplace: Ústav humánní farmakologie a toxikologie Farmaceutická fakulta VFU, Brno ; Laboratoř molekulární diagnostiky, Genex, Brno 1 Published in: Čas. Lék. čes. 2006; 145: 695-700 Category: Review Article
Onemocnění kardiovaskulárního systému patří v současnosti mezi nejzávažnější příčiny mortality obyvatelstva České republiky. Ačkoliv se na jejich vzniku a progresi významně podílí nezdravý životní styl, nelze upřít i vliv dědičné predispozice. V přehledovém článku je nejprve stručná charakteristika toho, co jsou genové polymorfizmy a k jakým následkům mohou mutace obecně vést. Poté následuje přehled nejvýznamnějších výsledků prací našich a zahraničních autorů, které řeší problematiku asociace konkrétních genových polymorfizmů s takovými patologickými stavy, jako je akutní nebo chronické srdeční selhání, esenciální hypertenze nebo poruchy srdečního rytmu. Pozornost je soustředěna na geny podílející se na ß-adrenergní signalizaci, na gen pro angiotenzinogen, pro angiotenzin konvertující enzym a pro receptor angiotenzinu II. Na konci článku jsou nejdůležitější fakta shrnuta do přehledné tabulky.
Klíčová slova: kardiovaskulární choroby, dědičná predispozice, genový polymorfizmus.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
