Authors: M. Jarošová; H. Pospíšilová; R. Plachý; M. Divoká; M. Holzerová; T. Papajík; J. Koptíková 1; K. Indrák Authors‘ workplace: Hemato-onkologická klinika LF a FN, Olomouc ; Centrum biostatistiky a analýz LF a PřF MU, Brno 1 Published in: Čas. Lék. čes. 2006; 145: 9-13 Category: Review Article
Určení chromozómových změn u lidských nádorů vede k hlubšímu poznání příčin vzniku a vývoje nádorů. Častými chromozómovými změnami u nádorů jsou získané ztráty a zmnožení genetického materiálu s postižením chromozómových oblastí obsahujících řadu genů účastnících se buněčné proliferace a diferenciace, ale také onkogeny a nádorové supresory. Určení genových změn je limitováno citlivostí použitých technik. Se zavedením analýzy genomu pomocí čipových technologií (microarray technology) se významným způsobem posunula citlivost určování genetických změn i u nádorů. Metoda arrayCGH (array comparative genomic hybridization) dovoluje určit dávku genů v nádorovém genomu, přičemž v jednom vyšetření je možné analyzovat desítky až tisíce genů najednou. Její citlivost je limitována pouze hustotou genů umístěných na daném čipu. Cílem práce je informovat o principech metody array -CGH a možnostech jejího využití pro studium nebalancovaných změn nádorového genomu se zaměřením na hematologické malignity.
Klíčová slova: DNA, in situ hybridizace, CGH, arrayCGH, čip, onkogen, nádorový supresor.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
