Authors: R. Ryšavá; I. Špička; M. Merta; V. Tesař; M. Trněný Authors‘ workplace: I. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha Published in: Čas. Lék. čes. 2003; : 370-372 Category:
Východisko. Cílem sdělení je retrospektivní hodnocení výsledků léčby nemocných s primární a sekundární (reaktivní)amyloidózou. Od roku 1993 jsme na naší klinice léčili a dlouhodobě sledovali celkem 31 pacientů sesystémovými projevy amyloidózy.Metody a výsledky. Ve skupině primární amyloidózy bylo 6 mužů a 11 žen s průměrným věkem 59 let (rozmezí29–76 let). U 9 pacientů byl zjištěn mnohočetný myelom, ve zbylých 8 případech šlo o monoklonální gamapatiinejasného významu. Ledviny byly postiženy amyloidem u všech nemocných, myokard u 59 %, játra, klouby a kůžeu 26 % a nervový systém u 5,9 % nemocných. Během sledování došlo v souboru i přes léčbu k progresi renálníinsuficience s poklesem glomerulární filtrace oproti vstupním parametrům (p
Klíčová slova: AL amyloidóza, AA amyloidóza, MGUS, paraprotein, ASCT, imunosuprese, chemoterapie.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
