Authors: A. Sakalová; D. Škultétyová 1; J. Škultéty 2 Authors‘ workplace: Klinika hematológie a transfuziológie FN, Bratislava, 1 Slovenský ústav srdcových a cievnych chorôb, Bratislava 2 I. chirurgická klinika FN, Bratislava Published in: Čas. Lék. čes. 1999; : 212-216 Category:
Východisko. Podáva sa stručný prehľad o patogenéze, diagnostike a liečbe amyloidózy, doplnený dlhoročnýmiklinickými skúsenosťami s liečbou 28 chorých s primárnou amyloidózou, 4 chorých s familiárnou a 7 chorých sosekundárnou amyloidózou.Metódy a výsledky. U všetkých sa podávala kombinovaná liečba glukokortikoidov s cytostatikami. Pri primárnej(myelóm) kombináciu metylprednizolónu, onkovínu, chlóretylnitrozoúrey, cyklofosfamidu, alkeranu (MOCCA), prifamiliárnej buď kombinovanú cytostatickú chemoterapiu alebo monoterapiu alkeranu s prednizónom. Pri sekundár-nej kombináciu cyklofosfamidu, vinkristínu a prednizónu (CVP). Vo všetkých kombinujú túto liečbu s dimetylsul-foxidovou liečbou (DMSO), ktorú podávajú v intravenóznej infúzii (5 g/100 ml fyziologického roztoku) 3-5 dní zasebou pred začatím cytostatickej liečby. V skupine primárnej amyloidózy dosiahli medián prežitia 48 mesiacov,v skupine sekundárnej amyloidózy bol medián prežitia 72 mesiacov.Závery. Autori zdôrazňujú potrebu včasnej diagnostiky a začatia komplexnej liečby, ktorú v posledných rokochúspešne doplňujú imunomodulačnou liečbou pomocou hydrolytických enzýmov (WOBE MUGOS).
Klíčová slova: systémová amyloidóza, liečba amyloidózy, primárna amyloidóza.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
