Authors: V. Třeška; O. Topolčan 1; J. Kočová 2; L. Pecen 2; Z. Tonar 3 Authors‘ workplace: Chirurgická klinika FN, Plzeň, 1 II. interní klinika FN, Plzeň, 2 Ústav histologie a embryologie LF UK, Plzeň 3 Ústav informatiky - AV ČR, Praha Published in: Čas. Lék. čes. 1999; : 142-146 Category:
Východisko. Základními stavebními komponentami stěny aorty jsou kolagen a elastin. V procesu vzniku aneu-ryzmatu abdominální aorty (AAA) dochází k degradaci a remodelaci elastinu a kolagenu v mezibuněčné matrix jejístěny. Hlavními dvěma typy kolagenu v aortě jsou kolagen typu I a III. Při syntéze kolagenu typu I je uvolňovánkarboxyterminální propeptid prokolagenu I (PICP) a při syntéze i degradaci kolagenu typu III pak aminoterminálnípropeptid kolagenu III (PIIINP).Cílem práce bylo zjistit do jaké míry lze oba faktory využít pro sledování metabolických pochodů ve stěně AAAa v plazmě v závislosti na velikosti a symptomatologii AAA.Metody a výsledky. Vzorky žilní krve a stěn AAA byly vyšetřeny pomocí radioimunoanalytických metod. HladinyPIIINP v žilní krvi byly významně vyšší (p < 0,01) u nemocných s AAA (N = 78) ve srovnání s kontrolní skupinouosob (N = 15). Autoři nezjistili statisticky významný rozdíl mezi hladinami obou faktorů v krvi nemocných s různouvelikostí a symptomatologií AAA. Koncentrace PIIINP ve stěně AAA významně korelovaly s jeho velikostía symptomatologií (p < 0,01).Závěry. Práce prokázala zvýšený metabolismus kolagenu typu III ve stěně AAA s převahou jeho degradaceu rostoucího a symptomatického AAA. K úplnému zhodnocení významu plazmatických hladin PICP a PIIINP budenutné sledovat jejich dynamiku u jedinců s rostoucím, malým (< 5 cm) AAA.
Klíčová slova: aneuryzma břišní aorty, prokolagen I a III.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
