An overview of the histiocytic diseases that are a subject to this Vnitřní lékařství supplement


Authors: Z. Adam;  Z. Adamová;  M. Krejčí;  L. Pour;  P. Szturz
Authors‘ workplace: Interní hematoonkologická klinika Lékařské fakulty MU a FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MU Dr. Jiří Mayer, CSc.
Published in: Vnitř Lék 2010; 56(Supplementum 2): 9-21
Category: Langerhans cell histiocytosis and some other Hematology rare diseases

Overview

Histyocytoses are rare diseases, the incidence of which has not been precisely estimated; the incidence of Langerhans cell histiocytosis is around 1 to 2 cases per a million inhabitants, the incidence of other histiocytic diseases is significantly lower. Histiocytoses include histiocytic sarcoma, Langerhans cell histiocytosis, Langerhans cell sarcoma, interdigitating dendritic cell sarcoma, follicular dendritic cell sarcoma, fibroblastic reticular cell tumours and patients classified as having juvenile xanthogranuloma; this category also includes Erdheim-Chester disease. The text briefly introduces each disease. Other papers included in this supplement provide detailed insights into these diseases from perspectives of various medical specializations.

Key words:
tumors derived from Langerhans cells –  Langerhans cell histiocytosis –  Langerhans cell sarcoma –  interdigitating dendritic cell sarcoma –  follicular dendritic cell sarcina –  fibroblastic reticular cell tumors –  indeterminate dendritic cell tumor –  diseminated juvenilie xantogranuloma –  Erdheim-Chester disease


Sources

1. Adam Z, Balšíková K, Krejčí M et al. Centrální diabetes insipidus u dospělých osob –  první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy –  Chesterovy choroby. Popis tří případů a přehled literatury. Vnitř Lék 2010; 56: 138– 148.

2. Adam Z, Pour L, Veselý K et al. Interdigitating dendritic cell sarcoma of the leg. Onkologie 2009; 32: 364– 365.

3. Adam Z, Veselý K, Krejcí M et al. Sarkom z interdigitujících dendritických buněk dolní končetiny rezistentní k vysokodávkované chemoterapii BEAM s autologní transplantací kmenových krvetvorných buněk –  popis případu a přehled literatury Vnitř Lék 2009; 55: 147– 157.

4. Adam Z, Křivanová A. Léčba recidivující multifokální histiocytózy z Langerhansových buněk 2- chlordeoxyadenosinem u osob dospělého věku. Zkušenosti jednoho pracoviště. Transfuze Hematol Dnes 2007; 13: 63– 67.

5. Adam Z, Balšíková K, Pour L et al. J. Diabetes insipidus, následovaný po 4 letech dysartrií a lehkou pravostrannou hemiparézou –  první klinické příznaky Erdheimovy‑ Chesterovy nemoci. Popis a zobrazení případu s přehledem informací o této nemoci. Vnitř Lék 2009; 55: 1173– 1188.

6. Adam Z, Kavan P, Koutecký J et al. Histiocytóza z Langerhansových buněk. Čs Pediat 1997; 52: 899– 905.

7. Adam Z, Kavan P, Vorlíček J et al. Histiocytární choroby. Klin Onkol 1997; 10: 167– 174.

8. Adam Z, Vaníček J, Šlampa P et al. Histiocytóza z Langerhansových buněk u osob dospělého věku –  zkušenosti jednoho pracoviště. Vnitř Lék 2006; 52: 355– 371.

9. Allen CE, McClain KL. Langerhans cell histiocytosis: a review of past, current and future therapies. Drugs Today (Barc) 2007; 43: 627– 643.

10. Allen TC. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis and other pulmonary histiocytic diseases: a review. Arch Pathol Lab Med 2008; 132: 1171– 1181.

11. Al‑ Said S, Ali A, Alobaidy AK et al. Xanthogranulomatous orchitis: review of the published work and report of one case. Int J Urol 2007; 14: 452– 454.

12. Anton M, Holoušova M, Řehůřek J et al. Histiocytoza X a dětská očnice. Čs Ophthal 1992; 48: 176– 180.

13. Arceci RJ, Brenner MK, Pritchard J et al. Controversies and new approaches to treatment of Langerhans cell histiocytosis. Hematol Oncol Clin North Am 1998; 12: 339– 357.

14. Arceci RJ. When T cells and macrophages do not talk: the hemophagocytic syndromes. Curr Opin Hematol 2008; 15: 359– 367.

15. Bittenglova R, Pešek M, Mukenšnabl P et al. Granulomatóza z Langerhansových buněk. Stud Pneumol Phtiseol 2002; 62: 196– 202.

16. Bunanska E, Stančokova T, Dluholucky S. Histiocytóza z Langerhansových buněk. Čs Pediat 1998; 53: 18– 19.

17. Cao D, Ma J, Yang X et al. Solitary juvenile xanthogranuloma in the upper cervical spine: case report and review of the literatures. Eur Spine J 2008; 17 (Suppl 2): S318– S323.

18. Caputo R, Marzano AV, Passoni E et al. Unusual variants of non‑Langerhans cell histiocytoses. J Am Acad Dermatol 2007; 57: 1031– 1045.

19. Cooper N, Rao K, Goulden N et al. The use of reduced‑ intensity stem cell transplantation in haemophagocytic lymphohistiocytosis and Langerhans cell histiocytosis. Bone Marrow Transplant 2008; 42 (Suppl 2): S47– S50.

20. Costabel U, Guzman J, Bonella F et al. Bronchoalveolar lavage in other interstitial lung diseases. Semin Respir Crit Care Med 2007; 28: 514– 524.

21. Créput C, Galicier L, Buyse S et al. Understanding organ dysfunction in hemophagocytic lymphohistiocytosis. Intensive Care Med 2008; 34: 1177– 1187.

22. De Pas T, Spitaleri G, Pruneri G et al. Dendritic cell sarcoma: an analytic overview of the literature and presentation of original five cases. Crit Rev Oncol Hematol 2008; 65: 1– 7.

23. Fassmann A , Horáček J, Šindelka Z et al. Histiocytosis X typu morbus Hand‑ Schüller‑ Christian v dutině ústní. Čs Stomat 1990; 82: 32– 37.

24. Filipovich AH. Hemophagocytic lymphohistiocytosis and other hemophagocytic disorders. Immunol Allergy Clin North Am 2008; 28: 293– 313.

25. Gasent Blesa JM, Alberola Candel V, Solano Vercet C et al. Langerhans cell histiocytosis. Clin Transl Oncol 2008; 10: 688– 696.

26. Gupta P, Babyn P. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai‑ Dorfman disease): a clinicoradiological profile of three cases including two with skeletal disease. Pediatr Radiol 2008; 38: 721– 728.

27. Haroche J, Amoura Z, Touraine P et al Bilateral adrenal infiltration in Erdheim‑ Chester disease. Report of seven cases and literature review. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92: 2007– 2012.

28. Horáček J, Fassmann A. Chronische Histiocytosis X mit Haut –  und stomatologischen Symptomen. Dermatol Monatschr 1985; 171: 704– 711.

29. Janka GE. Hemophagocytic syndromes. Blood Rev 2007; 21: 245– 253.

30. Kairouz S, Hashash J, Kabbara W et al Dendritic cell neoplasms: an overview. Am J Hematol 2007; 82: 924– 928.

31. La Barge DV 3rd, Salzman KL, Harnsberger HR et al. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai‑ Dorfman disease): imaging manifestations in the head and neck. AJR Am J Roentgenol 2008; 191: W299– W306.

32. Lin YW, Horiuchi H, Ueda I et al. Recurrent hemophagocytic lymphohistiocytosis accompanied by Kikuchi’s disease. Leuk Lymphoma 2007; 48: 2447– 2451.

33. Luz FB, Gaspar NK, Gaspar AP et al. Multicentric reticulohistiocytosis: a proliferation of macrophages with tropism for skin and joints, part II. Skinmed 2007; 6: 227– 233.

34. Luz FB, Kurizky PS, Ramos‑ e‑ Silva M. Reticulohistiocytosis. Dermatol Clin 2007; 25: 625– 632.

35. Makras P, Alexandraki KI, Chrousos GP et al. Endocrine manifestations in Langerhans cell histiocytosis. Trends Endocrinol Metab 2007; 18: 252– 257.

36. Matsui K, Nagata Y, Hiraoka M. Radiotherapy for Erdheim‑ Chester disease. Int J Clin Oncol 2007; 12: 238– 241.

37. Mottl H, Koutecký J, Ganevová M. Strategie léčby histiocytózy z Langerhansových buněk u dětí. Čs Pediat 1994; 49: 81.

38. Mottl H, Mracek J Kabelka Z et al. Histiocytóza z Langerhansových buněk u dětí. Čs Pediat 1992; 47: 530– 533.

39. Mottl H, Starý J. Histiocytóza z Langerhansových buněk u dětí –  klinická diagnostika a současná léčba. Čs Pediat 2007; 62: 200– 225.

40. Pacovska V, Bortlova A, Homolka J et al. Granulomatóza z Langerhansových buněk. Trendy Med 2002; 4: 59– 61.

41. Rao RN, Goodman LR, Tomashefski JF jr. Smoking‑related interstitial lung disease. Ann Diagn Pathol 2008; 12: 445– 457.

42. Rožánek P, Molnar V, Rešl M. Tři případy plicní granulomatózy z Langerhansových buněk. Lék Zpr Lék Fak Univ Karlovy Hr Králové 1998; 43: 127– 132.

43. Rupp D, Molitch M. Pituitary stalk lesions. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes 2008; 15: 339– 345.

44. Satter EK, High WA. Langerhans cell histiocytosis: a review of the current recommendations of the Histiocyte Society. Pediatr Dermatol 2008; 25: 291– 295.

45. Shimada A, Kato M, Tamura K et al. Hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with uncontrolled inflammatory cytokinemia and chemokinemia was caused by systemic anaplastic large cell lymphoma: a case report and review of the literature. J Pediatr Hematol Oncol 2008; 30: 785– 787.

46. Skácel Z, Marel M, Vraštilová P et al. Histiocytóza z Langerhansových buněk. Přehled literatury a vlastní pozorování. Stud pneumol phtiseol 2000; 60: 150– 156.

47. Smílek P, Krejčová B, Čada K et al. Histiocytóza z Langerhansových buněk, případ postižení spánkové kosti. Otorinolaryng Foniat 1994; 43: 263– 265.

48. Stover DG, Alapati S, Regueira O et al. Treatment of juvenile xanthogranuloma. Pediatr Blood Cancer 2008; 51: 130– 133.

49. Ščudla V, Roček V, Dušek B et al. Multifokální eozinofilní granulom v dospělosti. Vnitř Lék 1987; 33: 1078– 1086.

50. Šímová B, Mališ J, Neuwirt J. Klinické projevy histiocytózy z Langerhansových buněk. Zdrav Nov ČR Lék Listy 2003; 52: 18.

51. Tichy M Jr, Tichy M, Krč I et al. Multicentrická retikulohistiocytóza. Čes Slov Derm 1999; 74: 168– 171.

52. Toušovská K, Slavík Z. Histiocytóza z Langerhansových buněk v dětském věku. Lék Zprav Lék Fak Univ Karlovy Hr Králové 1997; 42: 127– 132.

53. Vaníček J, Krupa P, Adam Z. Diagnostika postižení kostí maligní chorobou. Postgrad Med 2006; 8: 259– 264.

54. Večer J, Charvát J, Kubatova H et al. Sekundární hemofagocytující syndrom při systémovém onemocnění. Čas Lék Čes 2000; 139: 379– 381.

55. Weitzman S, Egeler RM. Langerhans cell histiocytosis: update for the pediatrician. Curr Opin Pediatr 2008; 20: 23– 29.

56. Favara EB, Keller AC, Pauli M et al. Contemporary classification of histiocytis disorders. The WHO Committee On Histiocytic/ Reticulum Cell Proliferations. Reclassification Working Group of the Histiocyte Society. Med Pediatr Oncol 1997; 29: 157– 166.

57. Stockschlaeder M, Sucker C. Adult Langergans cell histiocytosis. Eur J Haematol 2006; 76: 363– 368

58. Henter JI, Horne A, Aricó M et al. HLH‑ 2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pediatr Blood Cancer 2007; 48: 124– 131.

Labels
Diabetology Endocrinology Internal medicine

Article was published in

Internal Medicine

Issue Supplementum 2

2010 Issue Supplementum 2

Most read in this issue

This topic is also in:


Login
Forgotten password

Don‘t have an account?  Create new account

Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account