Authors: L. Housková 1; Z. Zemanová 1; L. Pavlištová 1; Martin Pešl 2; M. Babjuk 2; K. Michalová 1 Authors‘ workplace: Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, Všeobecná fakultní nemocnice, Praha 2Urologická klinika, Všeobecná fakultní nemocnice, Praha Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnosti 1 Published in: Prakt. Lék. 2006; 86(4): 212-215 Category: Diagnostis
Karcinom močového měchýře se vyskytuje u pacientů v mnoha různých formách. Nádory mohou být povrchové, svalovinu infiltrující až metastazující. Předpokládá se, že za variabilitu karcinomů jsou zodpovědné genetické změny. K jejich detekci se používají metody, které se výrazně liší citlivostí i specificitou. Vyšší citlivost metody může zajistit detekci časných genetických změn, které mohou být znakem nadcházejícího relapsu, stejně tak jako významným prognostickým faktorem. V této práci jsme shrnuli výsledky cytogenetických studií provedených metodami molekulární cytogenetiky u karcinomů močového měchýře odvozených z přechodových buněk a uvádíme přehled dosud nalezených chromozómových aberací. Dále jsme se zaměřili na zhodnocení kvalitativních i kvantitativních parametrů molekulárně cytogenetických diagnostických metod fluorescenční in šitu hybridizace (FISH), komparativní genomové hybridizace (CGH) a průtokové cytometrie, které by mohly doplnit běžně zavedenou cytologii a cystoskopii.
Klíčová slova: karcinom močového měchýře, průtoková cytometrie, cytogenetiky, FISH, CGH
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
