Authors: J. Brázdil 1; Z. Lukáš 1; M. Hermanová 1; M. Pazourková 2; M. Růžička 3; B. Habanec 1; L. Křen 1; Petr Dítě Authors‘ workplace: Patologicko-anatomický ústav FN, Brno 2 Interní gastroenterologická klinika FN, Brno3 Chirurgické oddělení nemocnice Delta, Brno 1 Published in: Čes.-slov. Patol., , 2003, No. 4, p. 168-173 Category:
Jedním z ukazatelů proliferační aktivity nádorů je apoptóza. Ke studiu apoptózy na tkáňovýchřezech je nyní používána řada metodik zahrnující světelnou a elektronovou mikroskopii, in situnick end-labeling (ISEL), TdT-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL) a imunohistochemickýprůkaz antigenů spojených s apoptózou. K průkazu apoptózy lze použít také monoklonální protilátkuM30 CytoDEATH (M30), která se váže na neo-epitopy vzniklé při štěpení cytokeratinu 18kaspázami v průběhu časných stadií apoptózy. K faktorům regulujícím apoptózu u řady nádorovýchonemocnění patří také protein bcl-2. V naší práci bylo imunohistochemicky vyšetřeno 26invazivních duktálních adenokarcinomů pankreatu pomocí protilátek M30 a bcl-2. Průměrnýapoptotický index (AI, procento apoptotických buněk z celkového počtu nádorových buněk) u vyšetřenýchkarcinomů pankreatu byl 2,75 %. Vysoký AI (>10 %) byl zaznamenán ve 4 případech(15 %). Exprese proteinu bcl-2 byla imunohistochemicky prokázána ve 3 případech (11,5 %). Korelacemezi AI a expresí proteinu bcl-2 nebyla prokázána. Ověřili jsme, že monoklonální protilátkuM30 proti neo-epitopu cytokeratinu 18 lze použít k průkazu apoptotických buněk na tkáňovýchřezech a v tomto směru představuje nový přístup, který dosud nebyl u pankreatických karcinomůaplikován. Nízká pozitivita exprese bcl-2 ukazuje, že bcl-2 protein pravděpodobně nehraje hlavníroli v kancerogenezi a progresi duktálních karcinomů pankreatu.
Klíčová slova: apoptóza – bcl-2 – karcinom pankreatu – monoklonální protilátka M30
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
