Role proteinu p27Kip1 v buněčném cyklu a jehovýskyt v lymfoidních tkáních, zvláštěv nehodgkinských B-lymfomech.Přehled problematiky
Authors:
L. Boudová; T. Vaněček; R. Šíma; J. Bouda 1; O. Hes; F. Fakan
Authors‘ workplace:
Šiklův patologicko-anatomický ústav, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Plzeň 1Gynekologicko-porodnická klinika, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Plzeň
Published in:
Čes.-slov. Patol., , 2003, No. 3, p. 126-129
Category:
Overview
Progrese buněčného cyklu z fáze G1 do fáze S je řízena cyklin-dependentními kinázami (CDK), nakteré působí aktivátory a inhibitory. Protein p27Kip1 je inhibitorem CDK, který ovládá přechodz fáze G1 do fáze S. Tento protein však může mít také pozitivní regulační vliv. V nenádorovýchtkáních a ve většině zkoumaných tumorů je mezi imunohistochemickou pozitivitou p27Kip1 a proliferačnímindexem nepřímo úměrný vztah. Výjimku z této závislosti mezi B-lymfomy představujílymfom z plášťových buněk, leukémie z vlasatých buněk a imunoblastický typ difuzního velkobuněčnéhoB-lymfomu s pozitivitou latentního membránového proteinu viru Epsteina-Barrové u pacientůs AIDS. Ztráta exprese p27Kip1 je negativním prognostickým faktorem u mnoha nádorů,včetně většiny B-lymfomů.
Klíčová slova:
protein p27Kip1- buněčný cyklus - lymfoidní tkáň - B-lymfomy
Labels
Anatomical pathology Forensic medical examiner ToxicologyArticle was published in
Czecho-Slovak Pathology
2003 Issue 3
Most read in this issue
- Anaplastický velkobuněčný lymfom: přehledproblematiky
- Folikulární lymfomy: molekulární diagnostikat(14;18)(q32;q21) – fluorescenční in situhybridizace, kvalitativní a kvantitativní PCR
- Nové pohledy na problematiku MALT lymfomužaludku
- Imunohistochemický průkaz folikulárníchdendritických buněk v diagnostice lymfomůz malých B buněk