Amplifikace 2p13-16 u případu extranodálníhovelkobuněčného difuzního B-lymfomu

English version

Authors: K. Hušek ¹; P. Peťovská ²; D. Procházková ³
Authors‘ workplace: I. patologickoanatomický ústav MU, FN u sv. Anny, Brno 2Oddělení lékařské genetiky MU, FN u sv. Anny, Brno 3I. dětská interní klinika, FN Brno, pracoviště Dětská nemocnice, Brno ¹
Published in: Čes.-slov. Patol., , 2003, No. 3, p. 138-142
Category:

Overview

Komparativní genomová hybridizace (CGH) je moderní metoda, která umožňuje prokázat genetickézměny u prognosticky špatných případů difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL). Amplifikace2p13-16 je nepříznivým znakem zejména u extranodálních forem DLBCL. Prezentovanýpřípad extranodálního DLBCL měl letální průběh a zůstal bez odpovědi na chemoterapii. PomocíCGH byla zjištěna amplifikace 2p13-16. CGH je citlivá metoda, kterou lze úspěšně použít prodetekci prognosticky nepříznivých lymfomů s agresivním chováním.

Klíčová slova:
komparativní genomová hybridizace – amplifikace 2p13-16 – difuzní velkobuněčnýB-lymfom – chemoterapie

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels

Anatomical pathology Forensic medical examiner Toxicology

Imunohistochemický průkaz folikulárníchdendritických buněk v diagnostice lymfomůz malých B buněk

Anaplastický velkobuněčný lymfom: přehledproblematiky

Zkušenosti s diagnostikou lymfoproliferativníchonemocnění v biopsii kostní dřeně

Nové pohledy na problematiku MALT lymfomužaludku

Role proteinu p27Kip1 v buněčném cyklu a jehovýskyt v lymfoidních tkáních, zvláštěv nehodgkinských B-lymfomech.Přehled problematiky

Folikulární lymfomy: molekulární diagnostikat(14;18)(q32;q21) – fluorescenční in situhybridizace, kvalitativní a kvantitativní PCR

Žlutý osteoid

Article was published in

Czecho-Slovak Pathology

2003 Issue 3