Authors: P. Pohunek; D. Zemková; J. Brázová; Š. Vošahlíková; V. Vávrová Authors‘ workplace: Pediatrická klinika UK 2. LF, FN Motol, Praha přednosta prof. MUDr. J. Lebl, CSc. Published in: Čes-slov Pediat 2007; 62 (9): 527-533. Category: Original Papers
Cystická fibróza je závažné geneticky podmíněné onemocnění, které se v naší populaci vyskytuje v četnosti 1 : 2500–3500 živě narozených dětí. Toto multiorgánové onemocnění postihuje především respirační a zažívací trakt. Respirační postižení s účastí závažné infekce je hlavní příčinou progresivního respiračního selhání a předčasného úmrtí. Hlavními závažnými patogeny jsou bakterie Pseudomonas aeruginosa a bakterie komplexu Burkholderia cepacia. Včasná detekce této infekce pomáhá oddálit chronickou infekci a identifikace vysoce přenosných, epidemických kmenů přispívá k zavedení cílených protiepidemických opatření, která zabraňují přenosu infekce mezi pacienty a snižují incidenci nových infekcí. V diagnostice bakterií komplexu Burkholderia cepacia se mezníkem stalo zavedení přesné diagnostiky založené na metodě PCR. V diagnostice infekce Pseudomonas aeruginosa je význam této metody menší z důvodu menší přesnosti detekce. Pro včasnou detekci a léčbu infekce Pseudomonas aeruginosa klademe důraz na pravidelné kultivační vyšetření kombinované s PCR detekcí (ideálně v intervalech po 1 měsíci) a vyšetřením protilátek proti Pseudomonas aeruginosa.
Klíčová slova: cystická fibróza, Pseudomonas aeruginosa, komplex Burkholderia cepacia, PCR diagnostika, protilátky proti Pseudomonas aeruginosa
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
