Syndróm krátkych rebier s polydaktýliou.Asfyktická torakodysplázia
Authors:
Š. Rosipal; A. Antalíková; L. Beniaková
Authors‘ workplace:
Detské oddelenie, NsP v Poprade, primár MUDr. Š. Rosipal
Published in:
Čes-slov Pediat 1999; (5): 205-207.
Category:
Overview
U novorodenca na podklade špecifických zmien na kostiach bol diagnostikovaný Jeuneov syndróm bez spojenias nadmerným počtom prstov. Pacient mal ľahké príznaky dychovej tiesne, ktorá neprogredovala. Klinickéa laboratórne vyšetrenia nezachytili výsledky svedčiace pre porušenú funkciu obličiek, pečene a podžalúdkovejžľazy. Doplňujúce nálezy vylúčili iné syndrómy v skupine krátkych rebier s polydaktýliou.
Klíčová slova:
Jeunův syndrom, kostné zmeny, nadmerný počet prstov
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
1999 Issue 5
Most read in this issue
- Osteochondrodysplazie - diagnostika, klasifikace, terapie
- Hypertrofická stenóza pyloru - častá příčina zvracenív novorozeneckém věku
- Exanthema subitum a infekce lidským herpetickým virem HHV-6a HHV-7
- Analgosedace při diagnostických a terapeutických výkonechv pediatrii