Authors: L. Žídková 1; M. Procházka 2; A. Šantavá 3; T. Adam 1 Authors‘ workplace: Laboratoř dědičných metabolických poruch, Oddělení klinické biochemie FN, Olomouc přednosta doc. MUDr. P. Schneiderka, CSc. 1; Porodnicko-gynekologická klinika LF UP, Olomouc, přednosta prof. MUDr. M. Kudela, CSc. 2; Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny, FN a LF UP, Olomouc přednosta prof. MUDr. J. Šantavý, CSc. 3 Published in: Ceska Gynekol 2007; 72(5): 316-320 Category: Original Article
Cíl studie: Přehled současných poznatků o dědičných metabolických poruchách u těhotných a u plodů.
Typ studie: Literární přehled.
Název a sídlo pracoviště: Laboratoř dědičných metabolických poruch, Oddělení klinické biochemie a Dětská klinika, Fakultní nemocnice a Univerzita Palackého, Olomouc.
Metodika: Rešerše studií a publikací za pomoci medicínských databází.
Závěr: K metabolickému vyšetření matky nebo dítěte je vhodné přistoupit, kdykoli se vyskytnou klinické problémy během nebo těsně po těhotenství. Většinu dědičných metabolických poruch dnes lze prenatálně diagnostikovat v prvním nebo druhém trimestru.
Klíčová slova: dědičné metabolické poruchy, prenatální diagnostika, těhotenství, potraty, HELLP syndrom, AFLP syndrom
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
