PŘÍSPĚVKY K ANALYTICE LÉČIVXXI. STANOVENÍ OBSAHU CHLORIDUMETHYLROSANILINIA DIFERENČNÍ TITRACÍRŮZNÝCH FUNKČNÍCH SKUPINV PROTOGENNÍM NEVODNÉM PROSTŘEDÍ*

K řešení problému se stanovením obsahu chloridu methylrosanilinia v substanci podle ČSL 4(výsledky jsou vyšší, než je teoreticky možné) titrací 0,1 M HClO4 v kyselině octové za potenciomet-rické indikace (skleněná a nasycená kalomelová elektroda) 1/1 (jako N + Cl -⁠ ) je navržena diferenčnítitrace různých funkčních skupin v molekule léčiva (N + Cl -⁠ a aminoskupiny). Jako vhodné prostředíje pro tuto titraci navržena a byla ověřena směs 35 ml chloroformu s 15 ml anhydridu kyselinyoctové, navážka je asi 0,1100 g, titrace v okolí konečných bodů po 0,30 ml odměrného roztoku.Výsledek stanovení se počítá z rozdílu spotřeb odměrného roztoku na titraci různých funkčníchskupin (1 ml odpovídá 0,02040 g léčiva). Přesnost stanovení tímto postupem je charakterizovánaodhadem směrodatné odchylky okolo 1,5 % a výsledky jsou v podstatně lepší shodě s očekáváním.

Klíčová slova:
chlorid methylrosanilinia –⁠ stanovení obsahu –⁠ acidimetrie –⁠ nevodné prostředí –⁠ diferenční titrace