Authors: V.- Černý 1 5 Authors‘ workplace: Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakultní nemocnice Hradec Králové 1; Centrum pro výzkum a vývoj, Fakultní nemocnice Hradec Králové 2; Klinika anesteziologie, perioperační a intenzivní medicíny, Univerzita J. E. Purkyně v Ústí nad Labem, Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem 3; Department of Anesthesia, Pain Management and Perioperative Medicine, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada 4; Technická univerzita v Liberci 5 Published in: Anest. intenziv. Med., 32, 2021, č. 2, s. 115-116 Category: New Guidelines
U pacientů s COVID-19 panel IDSA nedoporučuje použití hydroxychlorochinu.
(Silné doporučení, střední úroveň evidence)
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 panel IDSA nedoporučuje použití hydroxychlorochinu v kombinaci s azitromycinem.
(Silné doporučení, nízká úroveň evidence)
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 panel IDSA nedoporučuje použití kombinace lopinavir/ritonavir.
U hospitalizovaných kriticky nemocných (umělá plicní ventilace nebo ECMO) pacientů s COVID-19 panel IDSA doporučuje použití dexamethazonu ve srovnání s nepodáním dexamethazonu.
Poznámka: Dexamethazon 6 mg i.v. nebo p.o. 10 dnů
U hospitalizovaných pacientů s těžkým (ale nikoliv kritickým) COVID-19 panel IDSA doporučuje použití dexamethazonu ve srovnání s nepodáním dexamethazonu.
Poznámka: Dexamethazon 6 mg i.v. nebo p.o. 10 dnů.
(Podmíněné doporučení, střední úroveň evidence)
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 nevyžadující léčbu kyslíkem panel IDSA nedoporučuje použití kortikoidů.
(Podmíněné doporučení, nízká úroveň evidence)
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 se zhoršujícím se klinickým stavem a zvýšenou hladinou markerů systémového zánětu (CRP ≥ 75 mg/L) panel IDSA navrhuje podání tocilizumabu ke standardní péči.
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 panel IDSA doporučuje použití rekonvalescentní plazmy jen ve formátu klinické studie.
(Bez evidence)
U hospitalizovaných pacientů s těžkým průběhem COVID-19 panel IDSA doporučuje použití remdesiviru ve srovnání s nepodáním remdesiviru.
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 vyžadujících podávání kyslíku (nikoliv umělou plicní ventilaci) panel IDSA doporučuje podávání remdesiviru 5 dnů oproti podávání 10 dní.
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 nevyžadujících podávání kyslíku a hodnotě SpO2 nad 94 % panel IDSA nedoporučuje rutinní podávání remdesiviru.
(Podmíněné doporučení, velmi nízká úroveň evidence)
U hospitalizovaných pacientů s těžkým COVID-19 panel IDSA nedoporučuje podání famotidinu z důvodu léčby COVID-19 mimo kontext klinické studie.
U ambulantních pacientů s mírným až středním průběhem COVID-19 a rizikem progrese do těžkého stavu panel IDSA doporučuje použití bamlanivimab/ etesivimab ve srovnání s nepodáním bamlanivimab/etesivimab.
U hospitalizovaných pacientů s těžkým průběhem COVID-19 panel IDSA nedoporučuje použití bamlanivimabu v monoterapii.
U hospitalizovaných pacientů s těžkým COVID-19 s kontraindikací ke kortikoidům panel IDSA navrhuje použití bariticinibu s remdesivirem ve srovnání s remdesivirem samotným.
U hospitalizovaných pacientů s COVID-19 panel IDSA doporučuje použití bariticinibu s remdesivirem a současně kortikoidy jen v kontextu klinických studií.
U hospitalizovaných pacientů s těžkým COVID-19 panel IDSA navrhuje nepoužívat ivermectin, vyjma kontextu klinických studií.
U ambulantních pacientů s COVID-19 panel IDSA navrhuje nepoužívat ivermectin, vyjma kontextu klinických studií.
KORESPONDENČNÍ ADRESA AUTORA:
prof. MUDr. Vladimír Černý, Ph.D., FCCM
cernyvla1960@gmail.com
Infectious Diseases Society of America Guidelines on the Treatment and Management of Patients with COVID-19. [online] [published 4. 11. 2020] [updated 18. 3. 2021]. Dostupné z: https://www.idsociety.org/COVID19guidelines
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
