: J. Procházková 1; M. Procházka 2; T. Papajík 1; E. Látalová 2; A. Hluší 1; M. Lubušký 2; Č. Neoral 3; M. Geierová 4; K. Indrák 1 : Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc 1; Porodnicko-gynekologická klinika FN a LF UP Olomouc 2; I. chirurgická klinika FN a LF UP Olomouc 3; Ústav patologické anatomie FN a LF UP Olomouc 4 : Transfuze Hematol. dnes,12, 2006, No. 2, p. 100-103. : Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) je autoimunitní onemocnění projevující se izolovanou, různě hlubokou trombocytopenií. V těhotenství se setkáváme s 1–2 případy /1000 těhotenství. Základními terapeutickými přístupy jsou podání kortikosteroidů, intravenózních imunoglobulinů (IVIG) a splenektomie. Prezentujeme případ 27leté druhorodičky s ITP zcela rezistentní na terapii kortikoidy (prednisolon v dávce 1 mg/kg) včetně jejich kombinace s cyklosporinem A po dosažení účinné terapeutické hladiny. Vysoké dávky intravenózních imunoglobulinů (IVIG) přinesly pouze několikadenní efekt. Vzhledem k těmto skutečnostem jsme přistoupili na začátku III. trimestru po přípravě IVIG ke splenektomii. Operace a následně i porod zdravého novorozence proběhl v termínu, z důvodu krátkého odstupu po splenektomii císařským řezem, zcela bez komplikací.
Klíčová slova: ITP, gravidita, splenektomie
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
