Authors: J. Pelková Authors‘ workplace: Hematologicko-transfuzní oddělení, Baťova krajská nemocnice Zlín Published in: Transfuze Hematol. dnes,12, 2006, No. 2, p. 104-106. Category: Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
Anagrelid jako specifický perorální netoxický inhibitor trombopoézy je dnes již lékem volby u pacientů s histologicky ověřeným myeloproliferativním syndromem (MPS) typu esenciální trombocytemie. Tato léčba výrazně zlepšuje jak kvalitu života, tak prognózu onemocnění. V odborné literatuře však nacházíme popisy případů příznivého účinku této léčby i u dalších typů myeloproliferativních syndromů včetně primární polycytemie, idiopatické myelofibrózy a chronické myeloidní leukemie. Autorka popisuje případ využití anagrelidu jako třetí volbu léčby u pacientky s diagnózou MPS, podle kritérií PVSG zařazené jako esenciální trombocytemie, ale podle nových klasifikačních kritérií WHO jako prefibrotické stadium myelofibrózy. Anagrelid je u této choroby velmi efektivním způsobem léčby, dokonce v relativně nízkých dávkách 1,0–1,5 mg denně.
Klíčová slova: anagrelid, myeloproliferativní onemocnění, esenciální trombocytemie, idiopatická myelofibróza
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
