Gilbertův syndrom – mýty a realita
Authors:
L. Muchová; I. Kráslová 2; M. Leníček 2; L. Vítek 2
Authors‘ workplace:
IV. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha 2Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN, Praha
1
Published in:
Čas. Lék. čes. 2004; : 375-380
Category:
Overview
Gilbertův syndrom (GS) je definován jako geneticky podmíněné onemocnění charakterizované mírnou chronickounekonjugovanou hyperbilirubinémií bez přítomnosti jaterního onemocnění či zjevné hemolýzy. Jeho podstatou jemutace specifické uridindifosfát glukuronosyltransferázy katalyzující glukuronidaci nekonjugovaného bilirubinu,která má za následek snížení aktivity enzymu. Klinicky jde o benigní syndrom nevyžadující žádnou terapeutickouintervenci. Tím důležitější je ovšem jeho správná diagnostika a odlišení od závažných onemocnění jaterníhoparenchymu. V poslední době je předmětem intenzivního výzkumu především antioxidační úloha bilirubinu a vztahGS k rozvoji aterosklerózy koronárních i periferních cév a onemocnění podmíněných oxidačním stresem, zejménaischemické choroby srdeční. Diskutován je též vztah GS k hemolýze, novorozenecké žloutence, pigmentovécholelitiáze, schizofrenii a interakcím s některými léčivy.
Klíčová slova:
Gilbertův syndrom, hyperbilirubinémie, oxidační stres.
Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain managementArticle was published in
Journal of Czech Physicians
Most read in this issue
- Gilbertův syndrom – mýty a realita
- Význam mírné hyperhomocysteinémie pro vnitřnílékařství
- Monoklonální gamapatie v souboru 1683 dárcůplazmy
- Možnosti a využití inovované kvantitativnífluorescenční PCR (IQFPCR) v analýze genetickéhomozaicizmu pomocí gonozomálních sekvencí