MOLEKULÁRNÍ GENETIKA WILMSOVA TUMORU
:
M. Papežová; J. Mareš; P. Goetz
:
Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, Praha
:
Čas. Lék. čes. 2001; : 323-327
:
Molekulárně genetická charakterizace Wilmsova tumoru hraje důležitou roli v osvětlení genetických aspektů nádorového onemocnění obecně. Na rozdíl od geneze retinoblastomu, kde je při dvou zásazích inaktivován jediný gen, jsou biologické signalizační dráhy podmiňující vznik Wilmsova tumoru je ztráta heterozygozity na krátkém raménku chromozómu 11 nejčastější genetickou alterací, což svědčí o vyřazení jednoho nebo několika nádorových supresorových genů, které jsou lokalizovány v oblasti 11p. Nejlépe prostudovaným genem Wilmsova tumoru je gen WT1, který byl klonován a sekvenován. Biologická funkce proteinu WT1 je komplexní a pravděpodobně vyžaduje interakci s jinými proteiny, DNA, ale i RNA. Do rozvoje nádorů jsou zahrnuty nejen změny genetické, nýbrž i epigenetické, např. hypermetylace promotoru a genomový imprinting.
Klíčová slova:
Wilmsův tumor, gen WT1, kandidátní lokusy, epigenetické alterace.
Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain managementArticle was published in
Journal of Czech Physicians
Most read in this issue
- Plasma Concentration of Lp(a) in Myocardial Infarction Patients is not Influenced by Apolipoprotein E Gene Polymorphism
- Ethics of Randomized Clinical Trials from Statistican’s PerspectivePart I. Is Randomization Ethically Acceptable?
- Molecular Genetics of the Wilms’ Tumor
- Current Potential of Radical Radiotherapy of Prostate Carcinoma