Authors: P. Neužil 1; Martin Syrůček 2; J. Balák 3; J. Benedík 4; M. Táborský 1; M. Stern 5; Š. Černý 4 Authors‘ workplace: Kardiologické oddělení Primář: prof. MUDr. Petr Niederle, DrSc. 1; Patologické oddělení Primář: Doc. MUDr. Josef Marek, CSc. 2; Radiodiagnostické oddělení Primářka: MUDr. Ladislava Janoušková, CSc. 3; Kardiochirurgické oddělení Přednosta: MUDr. Štěpán Černý, CSc. 4; Oddělení ARO Primář: MUDr. Milan Ročeň Nemocnice Na Homolce, Praha Ředitel: MUDr. Vladimír Dbalý 5 Published in: Prakt. Lék. 2007; 87(8): 496-500 Category: Case Report
U fibrolipomatózní dysplázie postihující převážně levou komoru srdeční je stanovení definitivní diagnózy arytmogenní kardiomyopatie/dysplázie někdy velmi složité i při použití komplexních vyšetřovacích metod. Popisujeme případ 65leté ženy, která byla na základě provedených vyšetření indikovaná k provedení komplexního kardiochirurgického výkonu obsahující i aneurysmektomii hrotu levé komory (LK) srdeční. Podle echokardiografického vyšetření a vyšetření magnetickou rezonancí s použitím gadolinia byla diagnostikována poinfarktová jizva s vývojem těžké mechanické dysfunkce levé komory. Okamžitě po provedení KCH zákroku nemocná zemřela na akutní srdeční selhání a patologický nález překvapivě prokázal diagnózu lipomatózní dystrofie postihující převážně levou komoru srdeční. Popsaný případ ukazuje, jak důležitá je správná intepretace výsledků MR vyšetření srdce u raritního postižení.
Klíčová slova: Arytmogenní kardiomyopatie/dysplázie, magnetická rezonance, pozdní hyperkontrastní vyšetření gadoliniem.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
