Authors: Strnad L.'; L. Gladkij 2; A. Stožický 3 Authors‘ workplace: Neurologická klinika IPVZ - FTN, Praha Oddělení patologie FTN, Praha Published in: Prakt. Lék. 2001; (12): 45-48 Category:
Uvádíme kazuistiky dvou případů pacientů postižených sporadickou formou Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci z období posledního roku. Nejdůležitějšími diagnostickými znaky v klinickém obraze byla demence, cerebelární syndrom, kvadruspasticita a myoklonus. Při opakovaných vyšetřeních byl zjištován charakteristický rozvoj EEG nálezu. Ostatní pomocná vyšetření byla nespecifická. V sekčním nálezu byly nalezeny charakteristické změny spongiformní dystrofie. Diskutovány jsou možnosti imunohistochemických vyšetření. V popisovaných případech šlo o sporadickou formu CJN (sCJN). Upozorňujeme na rozdfly sporadické formy a nové variantní formy CJN (nvCJN).
Klíčová slova: Creutzfeldt-Jakobova nemoc, sporadická forma
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
