Terapeutická účinnosta bezpečnost léčby lehkéaž středně těžké arteriálníhypertenze betaxololem(Lokren ®)

V rámci otevřené, multicentrické studie, která byla realizována na 407 pracovištích v Českérepublice byl na 2073 nemocných ověřen antihypertenzní účinek a snášenlivost léčby betaxolem(Lokren ® ).Medikamentózní léčba vedla ke statisticky významnému poklesu systolického i dias tolickéhotlaku v obou sledovaných obdobích po 28 a 56 dnech léčby. V době zahájení studie byla průměrnáhodnota TK 162,9 (±14,7)/102,1 (±5,1) mm Hg a TF 79,7 (±10,1)/min. Po 28 dnech léčby sehodnoty TK snížily na 143,4 (±14,8)/88,1 (±7,4) mmHg a TF na 69,6 (±7,8)/min. K dalšímupoklesu docházelo i v následujícím období, takže po 56 dnech léčby betaxololem byly hodnotyTK 140,5 (±13,5)/85,8 (±6,7) mmHg a TF 68,2 (±7,3)/min.Snášenlivost léčby byla dobrá a nežádoucí vedlejší účinky se vyskytly pouze u 52 (2,5 %)nemocných, z nichž u 32 (1,5 %) bylo nutno léčbu předčasně ukončit.Vzhledem k tomu, že se u převážné části léčených hypertoniků nejednalo o monoterapii, nenímožno výskyt nežádoucích vedlejších účinků přisuzovat jednoznačně hodnocenému preparátu.

Klíčová slova:
arteriální hypertenze -⁠ betaxolol -⁠ léčba.