X-vázaná hypofosfatemická křivice
:
J. Štarha; D. Dostálková; Z. Doležel
:
II. dětská klinika LF MU a FN, Brno
přednosta prof. MUDr. Z. Doležel, CSc.
:
Čes-slov Pediat 2005; 60 (4): 224-227.
:
Comprehensive Report
Křivice je charakterizována poruchou mineralizace epifyzeálních růstových plotének, což vede k deformitám zejména dlouhých kostí a v konečném důsledku k růstovému opoždění. Křivice je obvykle rozlišována na formy závislé na vitaminu D a na ty, které jsou podmíněny hypofosfatémií. Etiopatogeneze přitom může být determinována hereditárně nebo jde o formy získané. Nejčastější vrozenou křivicí je familiární X-vázaná hypofosfatemická rachitida. Autoři podávají přehled o tomto onemocnění.
Klíčová slova:
hypofosfatémie, křivice, malý vzrůst
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2005 Issue 4
-
All articles in this issue
- The Deficiency of Immunoregulatory T Cells in Children with Diabetes Mellitus
- Importance of Molecular Genetic Examination for Diagnostics of Wilson Disease
- Evaluating the Risk of Development of Autoimmune Liver Diseases in Children after Liver Resection
- The Role of Plasma Procalcitonin and Other Inflammatory Markers as Identifiers of Bacterial Infections in Children with Solid Tumor
- Intentional Poisoning with Lethal Dose of Imipramine in a 14-year Boy
- Transplantation of Umbilical Blood in a 4-year Boy with Adrenoleukodystrophy Bound to Chromosome X
- X-linked Hypophosphatemic Rickets
- Autonomous Nervous System (ANS) and Possible Determination of ANS Activity in Obesity
- Children, Youth and Water-related Injuries
- Czech-Slovak Pediatrics
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue
- X-linked Hypophosphatemic Rickets
- The Role of Plasma Procalcitonin and Other Inflammatory Markers as Identifiers of Bacterial Infections in Children with Solid Tumor
- Intentional Poisoning with Lethal Dose of Imipramine in a 14-year Boy
- Importance of Molecular Genetic Examination for Diagnostics of Wilson Disease