MASA syndrom

English version

Authors: E. Seemanová
Authors‘ workplace: Oddělení klinické genetiky Ústavu biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, FN v Motole, Praha, vedoucí MUDr. M. Havlovicová
Published in: Čes-slov Pediat 2002; (4): 176-178.
Category:

Overview

Je Popsána rodina s MA5A syndromem ve 4 generacích. Identifikace mutace na L1CAM umožňuje diagnostikovat heterozygotní nosiče nebo vyloučit riziko při reprodukci a detekovat prenatálně postižené hemizygotní mužské plody u heterozygotů. Addukce palců je signálem postižení.

Klíčová slova:
MA5A syndrom, mutace na L1CAM genu, mentální retardace, addukce palců

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.