Authors: J. Válková 1; P. Kavan 1; R. Kodet 2 Authors‘ workplace: Klinika dětské onkologie 2. lékařské fakulty UK a FNM, Praha, 1 přednosta prof. MUDr. J. Koutecký, DrSc. Ústav patologické anatomie 2. lékařské fakulty UK a FNM, Praha2 přednosta prof. MUDr. R. Kodet, CSc. Published in: Čes-slov Pediat 2001; (2): 96-99. Category:
Ve svém sdělení popisujeme kazuistiky čtyř dětí léčených pro vzácně se vyskytující zhoubné nádorové onemocnění - pneumoblastom, definované teprve v nedávné době. Pod pojem pneumoblastom je podle definice zahrnut plicní blastom, embryonální sarkom, plicní rabdomyosarkom, plicní sarkom a maligní mezenchymom. Histogeneticky lze plicní blastom vztahovat k primitivnímu mezodermálnímu základu plíce. Pneumoblastomy jsou vysoce maligní nádory, které mají specifickou histologickou, biologickou a klinickou charakteristiku. V kazuistikách uvádíme diagnostický a léčebný postup u našich nemocných, způsob histopatologické klasifikace a terapeutickou odpověď. Dva ze čtyř pacientů žijí a zůstávají bez známek onemocnění 14 a 9 let po léčbě. Jeden pacient exitoval na progresi základního onemocnění a jeden na toxické komplikace léčby. Sdělením chceme informovat širší pediatrickou obec o existenci tohoto onemocnění a upozornit na nutnost vzít v případech solidních plicních nádorů ve své diferenciálnědiagnostické rozvaze pneumoblastom v úvahu.
Klíčová slova: pneumoblastom, děti, terapie
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
