Authors: A. Pavelková; J. Gatterová; M. Merta 1; Stejskalová; . 2; Z. Vernerová 2; K. Pavelka Authors‘ workplace: Revmatologický ústav, Praha 1 I. interní klinika 1. LF, VFN, Praha 2 I. patologicko-anatomický ústav 1. LF UK, Praha Published in: Čes. Revmatol., , 2000, No. 2, p. 72-75. Category:
Autoři popisují případ 45letého muže se čtyřletou anamnézou chronické tofózní dny. U nemocnéhobyla zjištěna proteinurie a chronická renální insuficience a z biopsie ledvin diagnostikována AAamyloidóza. Vzhledem k nálezu paraproteinu (IgGk) v séru, bylo uvažováno o myelomu, který všaknebyl potvrzen, a proto byl stav uzavřen jako benigní monoklonální gamapatie (MGUS). Výskyt AAamyloidózy je u dny vzácný a bylo zatím popsáno jen několik případů. U našeho pacienta však budenutné sledovat event. vývoj MGUS a potenciální vztahy k AA amyloidóze.
Klíčová slova: dna, AA amyloidóza, benigní monoklonální gamapatie
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
