Výskyt mutací genu faktoru V. Leiden,protrombinu a metylentetrahydrofolátreduktázyu pacientek s preeklampsií

Overview

Cíl studie:
Stanovit výskyt trombofilních mutací FV Leiden, protrombinu G20210A, MTHFR V677T,APC rezistence, deficitu proteinu C a S u pacientek s preeklampsií a v kontrolním souboru.Typ studie: Kontrolovaná případová studie.Název a sídlo pracoviště: Klinika porodnictví a gynekologie a Hematoonkologická klinika LF, UniverzitaKarlova a FN, Olomouc.Metodika: Vyšetřovaný soubor 38 žen s preeklampsií byl testován na přítomnost rezistence naaktivovaný protein C (Coatest®, APC rezistence Chromogenix), hladina proteinu C a S. Dále bylaprovedena PCR analýza na přítomnost FV:Q506, G20210A a C677T alel. Kontrolní soubor tvoří 50těhotných zvolených náhodným výběrem. Statistické vyhodnocení bylo provedeno programemSTATISTICA. Pro analýzu kontinuálních proměnných byl použit Studentův t-test. Jako statistickyvýznamné byly považovány hodnoty p < 0,01.Výsledky: V souboru těhotných s preeklampsií byl průměrný věk 32,8 ± 4,3 (let), gestační věk 33,6 ±2,8 /hebdom.), průměrný systolický tlak 163 mmHg ± 21, diastolický tlak 108 ± 8. Rozdíly v parametrechjsou v porovnání s kontrolním souboremstatisticky významné (p < 0,01). Statisticky nevýznamnérozdíly jsou ve sledovaných hematologických parametrech (Preeklampsie/kontrolní soubor). FVLeiden - heterozygoti 4/3, protrombin G20210A 1/0, C677T heterozygoti 12/10, C677T homozygoti 2/0,deficit proteinu C a S u obou 2/0. Významný rozdíl byl nalezen pouze u APC rezistence - p = 0,073.Závěr: Neprokázali jsme vyšší výskyt u sledovaných trombofilních mutací ve skupině s preeklampsiív porovnání s kontrolním souborem. Vyšší výskyt byl zaznamenán pouze u rezistence na aktivovanýprotein C.

Klíčová slova:
preeklampsie, těhotenství, trombofilie