Separácia enantiomérov – derivátov kyseliny fenylkarbámovej metódou HPLC
Authors:
K. Hroboňová; J. Lehotay; J. Čižmárik 1
Authors‘ workplace:
Katedra analytickej chémie Fakulty chemickej a potravinárskej chémie Slovenskej technickej univerzity, Bratislava 1 Katedra farmaceutickej chémie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Published in:
Čes. slov. Farm., 2004; , 197-202
Category:
Overview
Na HPLC separáciu enantiomérov 1-metoxymetyl, 1-etoxymetyl, 1-propoxymetyl-2-(1-pyrolidíno),
(1-piperidíno), (1-perhydroazepíno)-etylesterov kyseliny 2-alkoxyfenylkarbámovej bola použitá chirálnastacionárna fáza na báze β-cyklodextrínu a mobilná fáza acetonitril/0,1 mol/l octan sodnýpH=5,2 (88/12 v/v). Študoval sa vplyv štruktúry látok a vplyv teploty kolóny na separáciu enantiomérov.Výrazný vplyv na rozlíšenie enantiomérov má dĺžka alkoxysubstituenta a jeho polohavzhľadomk stereogénnemucentru. Znižovanie teploty kolóny spôsobuje predĺženie retenčných časovštudovaných látok a zvýšenie hodnôt rozlíšenia enantiomérov.
Klíčová slova:
HPLC-β – cyklodextrín – enantioméry – alkoxysubstituované estery kyselinyfenylkarbámovej – vplyv teploty
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2004 Issue 4
Most read in this issue
- Léčivé látky zařazené mezi vyhrazená léčiva v dotazech Toxikologického informačníhostřediska
- Interaktivní práškové směsi
- Analýza tabliet s obsahom loratadínu (antihistaminikum)Príspevok k identifikácii nečistôt
- Farmakologické aspekty lymeské borreliózy