Authors: H. Gajová; J. Řehůřek; M. Smržová Authors‘ workplace: Dětská oční klinika FN, Brno, přednosta prof. MUDr. J. Řehůřek, CSc. Published in: Čes. a slov. Oftal., , 2000, No. 5, p. 325-329 Category:
Hallgrenův syndrom se řadí k dědičně podmíněným chorobám s autosomálněrecesivní dědičností. Jeho přesný genetický podklad není dosud objasněn. Klinic-ky k němu patří asociace retinitis pigmentosa, atrofie optického nervu, nystagmua kongenitálního poškození sluchu v kombinaci s neurologickými a psychiatric-kými příznaky. Autoři uvádějí popis 2 sourozenců s klinickým obrazem tohotosyndromu. Jde o nález v české literatuře dosud nezveřejněný.
Klíčová slova: Hallgrenův syndrom, retinitis pigmentosa, kongenitální hluchota
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
