-
Medical journals
- Career
Komentář: Možnosti asistované reprodukce při kontrole přenosu rizikových genů na děti
Authors: doc. MUDr. Igor Crha, CSc.
Authors‘ workplace: Gynekologicko porodnická klinika FN Brno
Published in: Klin Onkol 2009; 22(Supplementum): 76
Techniky asistované reprodukce (Assisted Reproductive Techniques – ART) v současné době umožňují průkaz rizikových genů již v časných stadiích vývoje, a umožňují tak výběr embryí, která tyto geny nemají.
Základem tohoto postupu je odběr vajíček ženy a jejich oplození metodou intracytoplazmatické injekce spermie (Intracytoplasmic Sperm Injection – ICSI), při které se do každého vajíčka vpraví pouze hlavička jediné spermie. Z vyvíjejícího se embrya, většinou za 48 hod po oplození, se odeberou jedna až dvě buňky. V těchto odebraných buňkách se vyšetří přítomnost sledovaných genů – tato technika se nazývá preimplantační genetická diagnostika – PGD. Pro přenos embryí do dělohy (embryotransfer – ET) je tak možné vybrat zárodky, které sledované rizikové geny neobsahují.
Pro získání vajíček existuje několik postupů. Současným standardem je stimulace vaječníků folikulostimulačním hormonem (FSH, průměrná dávka na stimulaci bývá v rozmezí 2 000–3 000 IU), která umožní získat větší počet vajíček, což zvyšuje efektivitu metody. Je možné zvolit také postupy s minimální stimulací, u kterých je nižší riziko vedlejších účinků zvýšených hladin hormonů – především estradiolu. Při stimulaci vaječníků cyklus monitorujeme – vyšetřujeme hormonální hladiny v krvi a ultrazvukem sledujeme změny vaječníku. Vlastní odběr se provádí v krátké celkové anestezii přes poševní stěnu ultrazvukem řízenou punkcí vaječníku. V embryologické laboratoři se v odsáté folikulární tekutině vyhledávají a po úpravě metodou ICSI oplozují vajíčka.
Při snaze o těhotenství, zejm. při využití výše uvedené metody, je nutné vzít v úvahu řadu dalších okolností – např. funkci vaječníku, kvalitu spermií, průchodnost vejcovodů, celkový zdravotní stav. Velmi důležité je individuální zvážení rizik spojených s metodami asistované reprodukce a také s těhotenstvím. Zvýšení hladin estrogenů v krvi se může podílet na vzniku karcinomu prsu – je třeba vzít v úvahu, jak vzestup estradiolu v průběhu stimulace v jednom cyklu u těchto žen riziko skutečně zvýší. Obdobně stimulace a punkce ovaria vedou k jeho traumatizaci, která se může podílet na vzniku zhoubného nádoru ovaria. Na druhou stranu včasné splnění reprodukčních plánů ženy a snížení rizik zhoubného nádoru u dětí je významným přínosem a může usnadnit i rozhodování o případných operačních výkonech na reprodukčních orgánech ženy. Pro potřebná vyšetření a léčbu je vhodné zvolit centrum asistované reprodukce, které úzce spolupracuje s genetikem, onkologem a dalšími specialisty. Posouzení případného opakování cyklu při nedosažení těhotenství je individuální a vychází z průběhu léčby a možných rizik.
Labels
Paediatric clinical oncology Surgery Clinical oncology
Article was published inClinical Oncology
2009 Issue Supplementum-
All articles in this issue
- Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií
- Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom)
- Familiární adenomatózní polypóza
- Syndrom Li-Fraumeni
- Von Hippel-Lindauova choroba
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 – syndrom MEN 1
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2
- Syndrom familiárního melanomu (s dysplastickými naevy či bez nich)
- Gorlinův syndrom
- Peutz-Jeghersův syndrom
- Přehled syndromů spojených s rizikem nádorů dětského věku
- Tuberózní skleróza
- Hereditární pankreatitida
- Cowdenův syndrom
- Doporučení k provedení profylaktické operace pro snížení rizika gynekologických malignit u žen s hereditárním rizikem
- Současné vyšetřovací metody v diagnostice a sledování familiárních polypóz. Vyšetření tenkého střeva
- Limitace genetického testování v onkologii
- Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech
- Komentář: Preimplantační genetická diagnostika
- Komentář: Možnosti asistované reprodukce při kontrole přenosu rizikových genů na děti
- Komentář: Preimplantační genetická diagnostika
- Clinical Oncology
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue- Hereditární pankreatitida
- Gorlinův syndrom
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 – syndrom MEN 2
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 – syndrom MEN 1
Login#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Forgotten passwordEnter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
- Career