Authors: L. Hess 1; J. Málek 2; J. Schreiberová 3 Authors‘ workplace: Centrum experimentální medicíny, IKEM Praha 1; Klinika anesteziologie a resuscitace 3. LF UK a FNKV Praha 2; Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny, FN Hradec Králové 3 Published in: Anest. intenziv. Med., 17, 2006, č. 6, s. 295-298 Category: Anaesthesiology - Comprehensive Report
Flumazenil byl vyvinut v roce 1979 během hledání specifických agonistů benzodiazepinových receptorů popsaných v roce 1977. Registrován byl v roce 1987 ve Švýcarsku firmou Roche pod firemním názvem Anexate jako antagonista účinků benzodiazepinů.Vzhledem k jeho krátkému efektu byly hledány další deriváty. Výsledkem byl preparát Sarmazol užívaný ve veterinární medicíně a další látky využívané pouze experimentálně. Flumazenil byl používán v anesteziologii a intenzivní péči intenzivně v 80. a začátkem 90. let minulého století, později jeho obliba i díky vysoké ceně klesá. V článku jsou rozebrány jednotlivé indikace flumazenilu: odstranění paradoxní reakce na midazolam a antagonizace sedace při vědomí navozené midazolamem při použití různých dávek. Běžná nitrožilní dávka 0,5 mg urychlí psychomotorické zotavení ze sedace midazolamem do 60 minut po aplikaci. Flumazenil lze podat i intranazálně nebo rektálně, zejména u dětí. Zajímavým účinkem flumazenilu je antagonizace sedace navozené halotanem, potenciace hypnotického účinku propofolu a antinociceptivního účinku morfinu.
Klíčová slova: benzodiazepiny – flumazenil – historie
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
