Authors: T. Tláskal; P. Vojtovič; H. Bartáková; M. Marková 1; Z. Kabelka 1 Authors‘ workplace: Dětské kardiocentrum FNM, Praha 1Klinika ušní, nosní, krční 2. LF UK a FNM, Praha Published in: Čas. Lék. čes. 2004; : 553-555 Category:
Kojenec s Fallotovou tetralogií a hypoplazií anulu pulmonální chlopně, úzkými větvemi plicnice, pravostrannýmaortálním obloukem a levostrannou horní dutou žilou se podrobil korekci ve věku 10 měsíců. Výtokový trakt pravékomory byl rozšířenmonokuspidální transanulární záplatou. Pooperační průběh byl nepříznivě ovlivněn respiračnímikomplikacemi způsobenými tracheálním bronchem a hypoplazií trachey, které předoperačně nebyly diagnostikovány.Extrémní emfyzém pravého horního a středního laloku zásadně zhoršil hemodynamiku. Byly nutnéopakované reoperace. Horní a střední lalok pravé plíce bylo nakonec nutné resekovat, hypoplastickou tracheurekonstruovat perikardiální záplatou a pulmonární homográft musel být implantován do pulmonální pozice. O rokpozději bylo nutné homográft vyměnit a provést plastiku trikuspidální chlopně z důvodů závažné pulmonálnía trikuspidální regurgitatce a dilatace pravé komory, které se vyvinuly v důsledku zvýšeného tlaku v plicním cévnímřečišti. V současné době je pacient tři roky po původní operaci v dobrém klinickém stavu.
Klíčová slova: vrozená srdeční vada, Fallotova tetralogie, hypoplazie trachey, tracheální bronchus, plastika trachey,kardiochirurgie, komplikace, reoperace, dítě, kojenec.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
