Authors: J. Novák Authors‘ workplace: Urologická klinika VFN, Praha, přednosta prof. MUDr. J. Dvořáček, DrSc Published in: Prakt. Lék. 2001; (7): 396-399 Category:
Studie byla provedena na 68 urologických odděleních, v průběhu 3 měsíců aktivní léčbyalfuzosinem2,5 mg 3x denně. Pacienti byli kontrolně vyšetřeni 3krát (den 1., den 42. a den 84.).Do studie bylo zahrnuto 772 pacientů. Celkem 738 pacientů studii normálně dokončilo.Základní hodnocení účinnosti bylo získáno z výsledků subjektivních symptomů stanovenýchpomocí Mezinárodního skóre symptomů prostaty (IPSS) a „Dotazníku AUA o kvalitě života“.Bylo zjištěno signifikantní snížení v Mezinárodním skóre symptomů prostaty (ze 17,1 na 8,1,p < 0,00001) a pozoruhodný pokles v AUA dotazníku. 17 pacientů (2,20 %) udalo alespoň jedennežádoucí účinek, u 15 z nich byla terapie ukončena z důvodu nežádoucího účinku. Výskytortostatické hypotenze (definována níže) byl velmi nízký (1,8 %).Alfuzosin 2,5 mg t.i.d. vykazoval očekávaný terapeutický účinek u české populace pacientůtrpících benigní hyperplazií prostaty. Byl potvrzen dobrý profil bezpečnosti s nízkým výskytemnežádoucích účinků (především vazodilatačních).
Klíčová slova: BPH - studie - alfuzosin.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
