#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Analýza klinickýcha laboratorních dat u souboru nemocných se systémovýmlupus erytematodes v rámci Národního registrunejvýznamnějších revmatických chorob


Authors: D. Tegzová;  C. Dostál;  L. Musilová;  O. Kryštůfková;  V. Vlasáková 1;  J. Vítová 1;  P. Horák 2;  T. Soukup 3;  Z. Fojtík 4;  M. Bačkovská 5;  J. Zvárová 6;  M. Kyloušková 6;  O. Hromádka 6
Authors‘ workplace: Revmatologický ústav, Praha, 1 Interní odd. Městské nemocnice, České Budějovice, 2 III. Interní klinika FN, Olomouc, 3 II. Interní klinika FN, Hradec Králové, 4 Revmatologická ambulance, FN Brno-Bohunice, 5 Revmatologická ambulance, Nemocnice v Novém Měst
Published in: Čes. Revmatol., , 2002, No. 2, p. 88-92.
Category:

Overview

Cíl.
Od r.2000 je vytvářen celonárodní registr nejzávažnějších zánětlivých revmatických chorob,jehož částí je i skupina nemocných se systémovýmlupus erythematodes (SLE).Doposud byly získányúdaje od 193 pacientů a byla provedena jejich analýza.Metodika .Byla hodnocena demografickádata,četnost výskytu jednotlivých diagnostických kritérií SLE při určení diagnózy SLE,aktivitanemoci a dále pak korelace mezi výskytem některých autoprotilátek (aPL,anti-dsDNA,anti-Ro,anti-La)a typem orgánové manifestace,tedy přítomností plicního postižení,neuropsychiatrickémanifestace,hematologického postižení a lupusové nefritidy.Výsledky .Celkově bylo do koncelistopadu 2001 do celonárodního registru revmatických chorob zahrnuto 193 nemocných se SLE(12 %registru),z toho 88 %žen a 12 %mužů.Průměrný věk v době prvých příznaků choroby bylu těchto pacientů 30 ±12 let (medián 26 let),při stanovení diagnózy SLE 33 ± 13 let ((medián 29 let)a při zařazení do registru byl průměrný ve skupině 39,5 ±14,2 let (medián 39 let).45 %pacientů jepracujících,28 %má plný invalidní důchod.Většina pacientů má středoškolské vzdělání (úplnés maturitou nebo bez maturity).Průměrná hodnota skóre SLEDAI při zařazení do registru byla 14,8±10,1 (medián 12).Z jednotlivých diagnostických kritérií SLE se motýlový erytém vyskytuje v 61 %,diskoidní erytém v 17 %,fotosenzitivita v 65 %,ulcerace sliznic v 17 %,artritida v 84 %,pleuritidav 18 %,perikarditida v 31 %,neuropsychiatrické postižení v 19 %,proteinurie ve 42 %,válce ve 12 %,pozitivita ANA v 97 %,pozitivita anti-dsDNA v 74 %,anti-Sm ve 13 %a ACLA ve 33,5 %.Dále bylou souboru prokázáno zjištěno,že sek.APS se vyskytuje u 25 %nemocných.Riziko pro současnývýskyt sekundárního APS statisticky významně roste s výškou hodnoty antifosfolipidových proti-látek a na jejich přítomnosti hraničně závisí i riziko vzniku tromboembolických příhod.Při hodno-cení výskytu jednotlivých typů orgánové manifestace bylo ve sledovaném souboru prokázáno,žepozitivita autoprotilátek anti-dsDNA a anti-La je spjata zejména s přítomností hematologické ma-nifestace.Přítomnost autoprotilátky anti-Ro nebyla významně spjata s některým typem orgánovémanifestace SLE.Dále byla zhodnocena terapie,kterou byli nemocní léčeni v době zařazení doregistru:kortikosteroidy užívalo 95 %pacientů,antimalarika 40 %,azatioprin 16 %,metotrexát 9 %,cyklofosfamid 17 %a cyklosporin 8 %.Závěr.Výsledky analýzy charakterizují současný stav nemoc-ných se SLE na většině území České republiky.Ve většině případů tyto výsledky odpovídajíi celosvětovým poznatkům o SLE.Příčiny některých odlišností jsou pak podrobně diskutovány.

Klíčová slova:
celonárodní registr revmatických chorob,systémový lupus,antifosfolipidovýsyndrom,demografická data,laboratorní ukazatele,terapie

Full text is not available online.
If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels
Dermatology & STDs Paediatric rheumatology Rheumatology
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#