Authors: Š. Machač 1; M. Procházka 2; M. Lubušký 2 Authors‘ workplace: Klinika pro léčbu neplodnosti Unica, Brno, přednosta prof. MUDr. Z. Malý, CSc. 1; Gynekologicko-porodnická klinika LF UP a FN, Olomouc, přednosta prof. MUDr. M. Kudela, CSc. 2 Published in: Ceska Gynekol 2005; 70(4): 254-257 Category: Original Article
Cíl práce: Stanovit prevalenci markerů trombofilií u pacientek, jejichž stimulace v programu IVF byla komplikována rozvojem těžké formy OHSS.
Typ práce: Retrospektivní case – control studie.
Název a sídlo pracoviště: Unica, klinika pro léčbu neplodnosti, Brno.
Metodika: Vyšetření venózní krve na stanovení trombofilních markerů u 30 pacientek hospitalizovaných pro těžkou formu OHSS. Srovnání výsledků se dvěma kontrolními skupinami.
Výsledky: U žádné pacientky s těžkou formou OHSS nebyla zjištěna snížená hladina antitrombinu, proteinu C nebo proteinu S. Rovněž nebyla zjištěna zvýšená hladina protrombinu. U 6 pacientek byla zjištěna statisticky významná (p = 0,01, OR 4,65) prevalence mutace faktoru V Leiden (heterozygot). U 12 pacientek byla prokázána mutace MTHFR 677 (heterozygot) bez statistické významnosti. Ani u jedné pacientky nebyla prokázána mutace protrombinu G20210A.
Závěr: Zjistili jsme statisticky významný vzestup prevalence mutace faktoru V Leiden (heterozygot) u pacientek s těžkou formou OHSS. Toto zjištění ukazuje na možnost zvýšeného rizika rozvoje těžké formy OHSS u těchto pacientek.
Klíčová slova: ovariální hyperstimulační syndrom, trombofilie, mutace faktoru V Leiden
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
