Nová skupina potenciálních antituberkulotik: antimykobakteriální N-benzylsalicylamidy
Authors:
K. Waisser; M. Peřina; I. Boudová; J. Kuneš; J. Kaustová 1
Authors‘ workplace:
Katedra anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové1 Oddělení pro diagnostiku mykobakterií – Krajská hygienická stanice, Ostrava
Published in:
Čes. slov. Farm., 2003; , 0
Category:
Overview
V souvislosti s předchozí studií antimykobakteriálních sloučenin jsme připravili skupiny N-benzylsalicylamidůa vyhodnotili jsme jejich antimykobakteriální aktivitu proti kmenům Mycobacteriumtuberculosis, Mycobacterium kansasii a Mycobacterium avium. Získané údaje jsme analyzovaliFreeho-Wilsonovou metodou v porovnání s jejich izosterními analogy kyseliny 3-hydroxypikolinovéa 2-sulfanylbenzoové popsanými v předchozím sdělení.
Klíčová slova:
N-benzylsalicylamidy – mycobacterium – tuberkulostatika – QSAR
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2003 Issue 6
Most read in this issue
- Biologické účinky resveratrolu a dalších obsahových látek vína
- Nová strategie terapeutického monitorování hladin cyklosporinu A v krvi pacientů potransplantaci ledvin
- Nová skupina potenciálních antituberkulotik: antimykobakteriální N-benzylsalicylamidy
- Solubilizácia unilamelárnych lipozomómov z vaječného fosfatidylcholínu N-alkyl-N,N-dimethylamín N-oxidmi