Authors: P. Kolář Authors‘ workplace: Oční klinika Fakultní nemocnice Brno Bohunice, přednosta prof. MUDr. Eva Vlková, CSc. Published in: Čes. a slov. Oftal., , 2000, No. 1, p. 60-63 Category:
V článku autor podává informace o Stargardtově chorobě a formou kazuistikyuvádí konkrétní kroky, které vedly ke stanovení diagnózy tohoto onemocnění.Stargardtova choroba je jednou z forem juvenilní makulární degenerace, kterápostihuje retinální pigmentový epitel. Jedná se o relativně vzácné, dědičné, po-malu progredující, většinou bilaterální onemocnění, vedoucí k poklesu vizu. Dě-dičnost je ve většině případů autosomálně recesivní.S onemocněním se většina oftalmologů během své praxe nesetká, je ovšem na jehovýskyt nutno myslet.
Klíčová slova: Stargardtova choroba, juvenilní makulární degenerace, autosomál-ně recesívní dědičnost
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
