Authors: J. Svěrák; E. Rencová; J. Peregrin Authors‘ workplace: Oční klinika Fakultní nemocnice, Hradec Králové, přednosta prof. MUDr. P. Rozsíval, CSc. Published in: Čes. a slov. Oftal., , 1999, No. 6, p. 346-349 Category:
Je prezentován rodokmen, v němž se ve třech generacích u mužských členů roduobjevují hluboké exkavace terčů zrakových nervů současně s Bestovou choroboucenter ve variabilní podobě. Dědičnost je autosomálně dominantní. Sítnicovézměny, podmíněné defekty pigmentového epitelu, snižují vizus maximálně na 6/60.Patologický EOG záznam a normální ERG odpovědi provázejí tuto anomálii.Pozorování je příspěvkem k diskusím o hereditárním charakteru výskytu jamekzrakového nervu, probíhajícím v literatuře.
Klíčová slova: hluboké exkavace terče, Bestova dystrofie, heredita
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
