#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Vybrané výsledky studií kardiovaskulárních, renálních a metabolických za rok 2024


Authors: M. Lejsková
Authors‘ workplace: Interní klinika 3. LF UK a FTN, Katedra vnitřního lékařství IPVZ Praha
Published in: Klin. Biochem. Metab., 34, 2026, No. 1, p. 22-25
doi: https://doi.org/10.61568/kbm.2026.007

Overview

V desátém summitu kardiovaskulárních studií (CVOT summit 2024 [1]) byly diskutovány nové kardio-reno-metabolické studie s léky původně vyvinutými jako antidiabetika: inhibitory SGLT2 a inkretinové peptidy. Příznivé kardiovaskulární výsledky má i nekortikoidní selektivní blokátor mineralokortikoidních receptorů (finerenon) a je ověřován léčený potenciál nové lékové skupiny inhibitorů aldosteronsyntázy (baxdrostat, vicadrostat). Výsledky studií z posledních let jsou začleňovány do nových doporučení pro sledování a léčbu kardiovaskulárních a renálních chorob: byla upřesněna definice kardio-reno-metabolického syndromu a jsou publikována doporučení léčby na základě výsledků studií. Základem je optimální nutriční strategie při redukci hmotnosti, zejména léčbě inkretinovými peptidy, s optimální dietou a životním stylem pro omezení rizika sarkopenie. Redukce hmotnosti těmito léky je příznivá při léčbě steatosy jater asociované s metabolickou dysfunkcí (MASLD). Dále je zkoumáno aterogenní riziko mikroplastů: výsledky animálních studií poukazují na jejich nepříznivé metabolické dopady. Multicentrická observační studie zkoumající aterosklerotické pláty získané během endarterektomie nalezla více než čtyřnásobné zvýšení následných kardiovaskulárního příhod podle četnosti nano a mikroplastů ve vyšetřených ateromech.

Klíčová slova:

kardio-reno-metabolický syndróm – kardiovaskulární studie – aterogenní riziko mikroplastů


Labels
Clinical biochemistry Nuclear medicine Nutritive therapist
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#