Přihlášení

Přihlášený uživatel: . Nejste to Vy? Přihlašte se pod svým e-mailem.

Zadejte prosím své heslo do proLékaře.cz, abychom ověřili, že jste to opravdu Vy.

 
Hemofilie: Novinky
Odborné společnosti
Standardy péče
Kongresy
Zajímavé odkazy
Klasifikace hemofilie
Další...
 

Testování hladin po infuzi rFVIIIFc bude možné v každé laboratoři bez potřeby produktově specifických standardů

Specializace: hematologie
Téma: Hemofilie

Vydáno: 23.2.2015

Testování hladin po infuzi rFVIIIFc bude možné v každé laboratoři bez potřeby produktově specifických standardů

Při vyšetřeních různými esejemi (jednostupňový koagulační test či chromogenní test) byly popsány rozdíly mezi různými modifikovanými koagulačními faktory. Recentně publikovaná studie srovnávala chování rekombinantního fúzního proteinu skládajícího se z lidského koagulačního faktoru VIII navázaného na doménu Fc lidského IgG1 (rFVIIIFc), který je aktuálně ve fázi klinického vývoje, při různých esejích v různých laboratořích.

Ve 30 různých laboratořích byly testovány vzorky vytvořené smíšením hemofilické plazmy s nedetekovatelnou aktivitou FVIII s prostředky rFVIIIFc či Advate s cílem dosáhnout nominální koncentrace 0,05, 0,20 a 0,80 IU/ml. Laboratoře měly používat jejich rutinní postupy a standardní plazmy. Následně byla data hodnocena s cílem popsat intra- i interlaboratorní variace, přesnost a možné nesoulady při měření vzorků s rFVIIIFc.

U jednostupňové koagulační metody byl střední naměřený recovery v rozmezí 95–100 % předpokládaného, a to jak pro Advate, tak také rFVIIIFC (při koncentraci 0,80 IU/ml). Intralaboratorní procentuální koeficient rozdílu (CV) byl u Advate 6,3–7,8 % a pro rFVIIIFc 6,0–10,3 %. Interlaboratorní CV pak dosahoval 10 % u Advate a 16 % pro rFVIIIFc při koncentraci 0,8 IU/ml, přes 30 % při koncentraci 0,05 IU/ml u obou produktů. U chromogenní metody byl průměrný recovery 107 ± 5 % u Advate a 124 ± 8 % u všech tří koncentrací Advate i rFVIIIFc.

Tato studie prokázala, že plazmatické hodnoty rFVIIIFc mohou být monitorovány jak jednostupňovou koagulační esejí, tak i chromogenní esejí, a to rutinně v různých laboratořích. Tyto testy nebudou vyžadovat produktově specifické rFVIIIFc laboratorní standardy. Přesnost jednostupňové koagulační metody byla srovnatelná s dosahovanými výsledky při měření hladin Advate. Hraničně vyšší hodnoty rFVIIIFc mohou být stanoveny při užití chromogenní metody.

(eza)

Zdroj: Sommer J. M. et al. Comparative field study evaluating the activity of recombinant factor VIII Fc fusion protein in plasma samples at clinical haemostasis laboratories. TeHaemophilia. Mar 2014; 20 (2): 294–300.

 

Hodnocení článku

Ohodnoťte článek:     5/5, hodnoceno 2x
 
 

Sdílení a tisk

Doporučit článek e-mailem

Vytisknout
 
 

Čtěte dále

Vzácná kloubní komplikace u hemofilie A – kazuistika

Součástí hemofilické artropatie je chronická proliferativní synovitida a destrukce chrupavky, které jsou důsledkem opakovaného kloubního krvácení. Hemofilickou atropatii můžeme pozorovat u různých kloubů, zejména u kolen, kotníků, loketních kloubů. Mezi méně typickou, spíše vzácnou lokalizaci patří postižení sakroiliakálního skloubení. Kazuistika z Turecka publikovaná v roce 2012 demonstruje případ mladého muže, u kterého bylo zaznamenáno jednostranné postižení sakroiliakálního skloubení.

Role trombopoetinových agonistů v indukci imunitní tolerance u ITP

Imunitní trombocytopenie (ITP) je autoimunním onemocněním, které je způsobené přítomností autoprotilátek typu IgG. Trombopoetin (TPO) je glykoproteinový receptorový agonista. Ukázalo se, že TPO je schopen indukovat vzestup trombocytů u pacientů s ITP. Předpokládá se, že TPO urychluje produkci destiček a přitom neovlivňuje autoimunní podstatu patogeneze nemoci. Nicméně někteří pacienti s ITP dosáhli setrvalého návratu počtu trombocytů i po ukončení léčby pomocí TPO. Může tedy ITP skutečně ovlivňovat autoimunitní etiologii ITP?

Deficit faktoru XIII – klinická zkušenost s různými dávkami Fibrogamminu P

Deficit faktoru XIII (FXIII) je vzácná krvácivá porucha. Cílem předkládané studie bylo zjistit molekulární charakteristiky, formy klinické manifestace a přístup k terapii u těchto nemocných. Do studie bylo zahrnuto 190 íránských pacientů s deficitem FXIII.



Všechny novinky