Authors: K. Slezáková 1; Z. Sninská 1; A. Bátorová 1; A. Žákovičová 2; R. Lukačková 2; Ľ. Majerová 2; J. Marcinek 3; P. Szépe 3; L. Plank 3; K. Rejlekova 4 Authors‘ workplace: Klinika hematológie a transfúziológie LFUK a UNB 1; Medirex a. s. 2; Univerzitná nemocnica Martin 3; II. onkologická klinika LF UK a NOÚ 4 Published in: Transfuze Hematol. dnes,32, 2026, No. Ahead of Print, p. 1-6. Category: Case Reports doi: https://doi.org/10.48095/cctahd202607
Chronická myelocytová leukémia (CML) sa vďaka liečbe inhibítormi tyrozinkináz (TKI) stala za posledné dve desaťročia dobre liečiteľným onkohematologickým ochorením pre väčšinu našich pacientov. Ich celkové prežívanie je porovnateľné s prežívaním tzv. bežnej populácie a CML je príčinou úmrtia len malej skupiny pacientov, ktorí sú rezistentní na viaceré TKI. Priaznivú prognózu pacientov s CML však môže okrem rezistencie na TKI negatívne ovplyvniť sekundárne malígne ochorenie alebo duplicitné klonálne ochorenie kostnej drene. V našom príspevku prezentujeme tri prípady pacientov s CML, u ktorých bolo diagnostikované aj Ph negatívne myeloproliferatívne ochorenie. Okrem našich skúseností s manažmentom týchto pacientov sa v článku zaoberáme aj prehľadom literatúry s touto problematikou.
myelofibróza – chronická myelocytová leukémia – inhibítory tyrozinkinázy – ruxolitinib – splenomegália
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
