Authors: A. Jonášová; R. Neuwirtová Authors‘ workplace: I. interní klinika VFN 1. LF UK, Praha, Dana Farer Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, USA Published in: Transfuze Hematol. dnes,, 2003, No. 1, p. 5-12. Category:
Předkládáme přehled některých podjednotek MDS se specifickým obrazem klinickým i laboratorním.Myelodysplastický syndrom (MDS) pro svou heterogenitu je nutno dělit na podtypy ať už podle FABnebo WHO klasifikace. Při stanovení diagnózy nelze opomenout, zda jde o primární nebo sekundárníMDS. Dnes však můžeme upřesnit diagnózuMDS určením dalších podjednotek, které mají svůj klinickýobraz, prognózu a laboratorní nález. Pro přehlednost tyto podjednotky řadíme do tří skupin: 1. smíšenésyndromy,kam patří hypoplastickýMDS a smíšenýMDS-MPS, 2. případy se specifickým histologickýmči morfologickým obrazem a to MDS s myelofibrózou, MDS s eozinofilií, MDS se shlukováním chromatinugranulocytů, dvě formy sideroblastické anémie a sem lze přiřadit i idiopatickou makrocytózua konečně 3. případy se specifickými cytogenetickými nálezy, jako je 5q minus syndrom, monosomie 7u dětí, patologie chromozomu 17 (17p-, isol7q) a některé vzácnější chromozomální aberace. Znalostobrazu těchto podjednotek nám pomůže určit prognózu nemoci a tím i léčebnou taktiku.
Klíčová slova: dělení MDS, smíšené syndromy, morfologické odchylky, fibróza, cytogenetické podjednotky
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
