Authors: R. Vrba; Neoral; Č.; R. Aujeský; M. Loveček Authors‘ workplace: I. chirurgická klinika FN Olomouc, přednosta: doc. MUDr. Č. Neoral, CSc. Published in: Rozhl. Chir., 2006, roč. 85, č. 12, s. 616-617. Category: Monothematic special - Original
Karcinoid žaludku patří mezi raritní endokrinní tumory trávicího ústrojí. Onemocnění je většinou asymptomatické, klinicky se může projevit bolestí, krvácením, obstrukcí. Závažnou komplikací je rozvoj karcinoidního syndromu. Diagnóza onemocnění je stanovena endoskopicky s biopsií tumoru. Terapií je endoskopická nebo chirurgická resekce. Charakter resekce záleží na velikosti a histologickém typu tumoru.
Klíčová slova: endokrinní tumor – karcinoidní syndrom – chirurgická terapie
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
