Authors: J. Mačák 1; J. Šmardová 1; I. Zavřelová 1; V. Vranová 2; P. Kuglík 2 Authors‘ workplace: Department of Pathology, Faculty of Medicine, Masaryk University in Brno and Faculty Hospital Brno, Czech Republic 1; Department of Genetic and Molecular Biology, Institute of Experimental Biology, Faculty of Science, Masaryk University in Brno, Czech Republic 2 Published in: Čes.-slov. Patol., 43, 2007, No. 4, p. 148-152 Category: Original Article
Autoři popisují vzácný výskyt maligního fibrózního histiocytomu (MFH) parotis u 63leté ženy. Během šesti měsíců dosáhl nádor velikosti 10 cm a kůže nad ním zvředovatěla. Nádor byl vyšetřen morfologicky, imunohistologicky a metodami molekulární biologie - FASAY a CGH. Histologický nález ukázal storiformně-pleomorfní typ MFH s vysokým mitotickým indexem. Pomocí metody FASAY byl zjištěn nemutovaný gen p53. Metodou CGH jsme identifikovali chromozomové změny v karyotypu nádorových buněk. Prokázalo se šest chromozomových změn (delece úseků 8p12-p22, 13q32-qter, 14q24-qter, zisky oblastí 5p, 8q12-q23, a Xq25-qter). Pacientka krátce po zahájení chemoterapie zemřela. Při pitvě se nalezlo rozsáhlé krvácení do mozkové a mozečkové hemisféry. Další nádorová ložiska se pitvou neprokázala. Vzhledem k relativně krátkému průběhu onemocnění nebyla možnost stanovit vliv nemutovaného genu p53 na prognózu onemocnění.
Klíčová slova: maligní fibrózní histiocytom – příušní slinná žláza – imunohistologie – metody molekulární biologie - gen p53 – komparativní genová hybridizace
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
