Authors: J. Laco 1; E. Šimáková 1; R. Slezák 2; L. Tuček 2 Authors‘ workplace: Fingerlandův ústav patologie a 2Stomatologická klinika Lékařská fakulta UK a Fakultní nemocnice, Hradec Králové 1 Published in: Čes.-slov. Patol., 43, 2007, No. 2, p. 68-72 Category: Original Article
Je popsán případ 62letého muže s tumorem průměru 40 mm laterálně na krku, dle ultrasonografického vyšetření se vztahem k příušní slinné žláze. Mikroskopicky léze sestávala z fascikulárně uspořádaných, kulatých či vřetenitých buněk s měchýřkovitými jádry a eozinofilní cytoplazmou. Imunohistochemicky nádorové buňky exprimovaly vimentin, CD 34, hladkosvalový aktin a bcl-2 protein. Na základě mikroskopického a imunohistochemického vyšetření byla stanovena diagnóza solitárního fibrózního tumoru (celulární varianty). Pacient je 1 rok po operaci bez klinických známek lokální recidivy. Ve sdělení je diskutován současný pohled na tento vzácnější mezenchymální nádor.
Klíčová slova: krk – mezenchymální nádory – extrapleurální solitární fibrózní tumor – hemangiopericytom
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
