-
Medical journals
- Career
Kaposi’s Sarcoma
Authors: A. Žáková; H. Jedličková; M. Nečas; V. Vašků
Authors‘ workplace: I. dermatovenerologická klinika FN u sv. Anny v Brně a Lékařské fakulty Masarykovy univerzity
Published in: Čes-slov Derm, 100, 2025, No. 6, p. 211-221
Category: Reviews (Continuing Medical Education)
Overview
The article summarizes the current knowledge about Kaposi’s sarcoma (KS) and presents new information about the etiopathogenesis and therapy of this uncommon disease. Kaposi’s sarcoma is a rare “low-grade” malignant vascular tumor caused by infection with human herpesvirus 8 (HHV-8), which affects the skin, mucous membranes and inter - nal organs, especially in immunosuppressed people. Under the influence of HHV-8, endothelial cells are transformed into neoplastic spindle cells. The virus is transmitted through body fluids (blood, saliva, semen, etc.). Clinically, the classical, iatrogenic, endemic and epidemic forms are distinguished. Treatment of Kaposi’s sarcoma depends on the stage of the disease, the clinical variant, the presence of organ involvement; it is always necessary to exclude the pre - sence of HIV infection or other immunosuppression in the patient.
Treatment of the classical form without organ involvement is symptomatic (i.e. bandages for swelling, radiotherapy, cryo-destruction, etc.). In the treatment of the iatrogenic form of KS, the type and degree of immunosuppression play an important role, sometimes changing immunosuppression can resolve many difficulties spontaneously. In the treatment of systemic forms, chemotherapeutics, immunomodulators, etc. are used. Kaposi’s sarcoma is an incurable disease, but with correctly selected and timely treatment, it is possible to control its course and symptoms, sometimes even achieving long-term remission, especially in the classical form of this disease, which is why most patients die from a disease other than KS.
Keywords:
Pathogenesis – Kaposi sarcoma – histopathology – therapy – HHV-8
Sources
- ARVIN, A. M. Human herpesviruses: biology, therapy, and immunoprophylaxis. Online. 2007. New York: Cambridge University Press, 2007. [cit. 2025-01-07]. ISBN 978-0-521-82714-0. Dostupné na www: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21348071.
- BOLOGNIA, L., J., SCHAFFER, J. V., CERRONI, L. Dermatology: 2-Volume Set, 4th Edition. Canada: Elsevier, 2017, 2880 s. ISBN 9780702062759. Dostupné na www: https://www.us.elsevierhealth.com/dermato- logy-2-volume-set-9780702062759.html#additional.
- DITRICHOVÁ, D, JANSOVÁ, M, OPAVSKÝ, R. Repetitorium dermatovenerologie. Olomouc: EPAVA, 2002. ISBN 80-862-9708-X. p. 253.
- DITTMER, D. P., DAMANIA, B. Kaposi sarcoma – associated herpesvirus: immunobiology, oncogenesis, and therapy. Online. Journal of Clinical Investigation. 2016, 126, 9, s. 3165-3175. [cit. 2022-03-14]. ISSN 0021-9738. Dostupné na www: https://doi. org/10.1172/JCI84418.
- ESSER, S., SCHÖFER, H., HOFFMANN, C., CLASSEN, J., KREUTER, A., et al. S1 Guidelines for the Kaposi Sarcoma. Online. JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 2022, 20, 6, p. 892–904. ISSN 1610-0379. Dostupné na www: https://doi. org/10.1111/ddg.14788. [cit. 2025-01-07].
- GRAMOLELLI, S., OJALA, P. M. Kaposi‘s sarcoma herpesvirus-induced endothelial cell reprogramming supports viral persistence and contributes to Kaposi‘s sarcoma tumorigenesis. Online. Current Opinion in Virology, 2017, 26, p. 156–162. ISSN 18796257. Dostupné na www: https://doi.org/10.1016/j.coviro.2017.09.002. [cit. 2022-03-14].
- HERCOGOVÁ, J. Klinická dermatovenerologie. Praha: Mladá fronta, 2019. Medical services. ISBN 978-80204-5321-1. p. 823–827.
- KUBALA, E., GRIM, J., KAPLA, J. PLÍŠEK, J. Systémová léčba Kaposiho sarkomu s vysokým rizikem u HIV pozitivních pacientů – kombinovaná léčba cART + pegylovaný lipozomální doxorubicin: 2014 XXXVIII. brněnské onkologické dny a XXVIII. konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky. Česká onkologická společnost České lékařské společnosti J. E. Purkyně. 2014, 011, 1. ISSN 2570-8791. Dostupmé na www: https://www.linkos.cz/lekar-a-multidisci- plinarni-tym/kongresy/po-kongresu/databaze-tuzemskych-onkologickych-konferencnich-abstrakt/ systemova-lecba-kaposiho-sarkomu-s-vysokym-rizikem-u-hiv-pozitivnich-pacientu-ko/. [cit. 2025-01-07].
- MORGAN, J., GOMEZ, J., OAKLEY, A. Kaposi sarcoma. Online. 2017. Dostupné na www: https:// dermnetnz.org/topics/kaposi-sarcoma. [cit. 2022-03-15].
- NEČAS, M., SEMRÁDOVÁ, V. Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum Kaposi: 1. část – přehled literárních poznatků. Česko-Slovenská Dermatologie: Časopis dermatovenerologických společností, 2003, 78(6), p. 232–238.
- RADU, O., PANTANOWITZ, L. Kaposi Sarcoma [online]. 2013, 137(2), p. 289–294. Dostupné na www: https://meridian.allenpress.com/aplm/article/ 137/2/289/65260/Kaposi-Sarcoma. [cit. 2022-03-15].
- ŠTORK, J. Dermatovenerologie. Praha: Galén, 2013. 2. vyd. ISBN 978-80-7262-898-8. p. 400-401.
- U.S. Food and Drug Administration: FDA grants accelerated approval to pomalidomide for Kaposi sarcoma. Available at https://www.fda.gov/drugs/ resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-pomalidomide-kaposi-sarcoma. Accessed May 29, 2020.
- VAŇOUSOVÁ, D., D., JILICH, L., MACHALA, M. et al. Úskalí diagnostiky Kaposiho sarkomu sdruženého s HIV infekcí. Klinická onkologie. [online]. 2010, 23 (5), p. 285–292. ISSN 0862-495X. Dostupné z: https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/ 158/3673.pdf.
- WEEDON, D., STRUTTON, G., RUBIN, A. I. Weedon‘s skin pathology. 3. vyd. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier, 2010. ISBN 978-0-7020-3485-5. Dostupné na www: https://doi.org/10.5826/ dpc.0201a15.
- ZER, A., ICHT, O., YOSEF, L., AVRAM, D., JACOBI, O. et al. Phase II single-arm study of nivolumab and ipilimumab (Nivo/Ipi) in previously treated classical Kaposi sarcoma (cKS). Online. Annals of Oncology. 2022, 33, 7, p. 720–727. ISSN 09237534. Dostupné na www: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.03.012. [cit. 2025-04-11].
- ZHANG, D., PU, X. WU, W. JIN, Y. JUHEAR, M. et al. Genotypic analysis on the ORF-K1 gene of human herpesvirus 8 from patients with Kaposi‘s sarcoma in Xinjiang, China. Online. Journal of Genetics and Genomics. 2008, 35, 11, p. 657-663. ISSN 16738527. Dostupné na www: https://doi.org/10.1016/S16738527(08)60087-9. [cit. 2022-03-15].
Prohlášení o střetu zájmů
Autoři v souvislosti s tématem práce v posledních 12 měsících nespolupracovali s žádnou farmaceutickou firmou.
Do redakce došlo dne 22. 4. 2025.
Adresa pro korespondenci:
MUDr. Anna Žáková
I. dermatovenerologická klinika
FN u sv. Anny v Brně a LF MU, Brno
Pekařská 53
656 91 Brno
e-mail: anna.zakova@fnusa.czCo je Kaposiho sarkom?
- benigní mezenchymální nádor;
- maligní vaskulární nádor;
- zánětlivé onemocnění;
- maligní epitelový nádor.
Kdo je původcem Kaposiho sarkomu?
- HHV-1;
- HHV-4;
- HHV-6;
- HHV-8.
K přenosu viru nedochází?
- spermatem;
- krví;
- slinami;
- vše je správně.
Jaké známe formy Kaposiho sarkomu?
- klasickou, endemickou, iatrogenní, epidemickou;
- klasickou, iatrogenní, epidemickou, KS mužů majících sex s muži bez HIV infekce;
- klasickou, endemickou, iatrogenní, epidemickou, KS mužů majících sex s muži bez HIV infekce;
- klasickou, endemickou, iatrogenní, KS mužů majících sex s muži bez HIV infekce.
Kde se vyskytují léze KS?
- na kůži, sliznicích a ve vnitřních orgánech;
- pouze na kůži;
- pouze na sliznicích;
- pouze ve vnitřních orgánech.
Jaká jsou stadia kožních projevů?
- makulózní, ložiskové, nekrózy;
- makulární, ložiskové, tumorózní;
- makulózní, vezikulární, tumorózní;
- makulózní, ložiskové, tumorózní.
Jakými metodami můžeme diagnostikovat Kaposiho sarkom?
- klinickým obrazem;
- biopsií;
- vše je správně;
- léze ve vnitřních orgánech zobrazovacími metodami.
Jak nazýváme typické buňky KS vznikající infekci HHV-8 virem?
- kulovité buňky;
- vřetenité buňky;
- kogojovy pustuly;
- pěnité buňky.
K terapii Kaposiho sarkomu nepoužíváme?
- lokální terapii;
- chemoterapii;
- kortikoidy;
- antiretrovirovou terapii.
Jaká je prognóza pacientů s KS?
- špatná, jde o rychle progredující nevyléčitelné onemocnění s fatálním koncem během několika měsíců;
- dobrá, jde o vyléčitelné onemocnění;
- dobrá, i když jde o nevyléčitelné onemocnění, se správnou a včasnou léčbou můžeme kontrolovat jeho průběh i dosáhnout dlouhodobé remise, proto pacienti většinou umírají na jiné onemocnění;špatná, jde o rychle progredující nevyléčitelné onemocnění s fatálním koncem, medián přežití 1 rok.
Správným zodpovězením otázek kontrolního testu získáte 2 kredity kontinuálního vzdělávání lékařů ČLK. Správné odpovědi na otázky kontrolního testu budou uveřejněny v příštím čísle časopisu.
Odpovědi posílejte na e-mailovou adresu: kozni@lf1.cuni.cz vždy nejpozději do jednoho měsíce od vydání daného čísla a společně s odpověďmi uveďte svoje evidenční číslo ČLK, SLK (ID).
Odpovědi na otázky kontrolního testu v č. 5/2025: Dastychová E., Benáková N.: Ekzém rukou – 2. část Správné odpovědi: 1. c), 2. b), 3. a)., 4. d), 5. c), 6. c), 7. b), 8. d), 9. d), 10. a)
Labels
Dermatology & STDs Paediatric dermatology & STDs
Article was published inCzech-Slovak Dermatology
2025 Issue 6-
All articles in this issue
- Kaposi’s Sarcoma
- Skin Cancer Diagnostics through a Mobile Applications Use
- Clinicopathological Correlation Generalized Maculopapules with Whitish Center
- Zápis ze schůze výboru ČDS konané dne 5. 6. 2025 na Štrbském plese (v průběhu XX. kongresu SVDS-ČDS)
- Zápis ze schůze výboru ČDS konané dne 25. 9. 2025 v Praze
- Co zaznělo na 19. konferenci Akné a obličejové dermatózy
- Spomienka na doc. MUDr. Klaudiu Kolibášovú, PhD., mim. prof.
- Odborné akce 2026
- Rejstřík
- 14. Dermatologický update 2026
- Czech-Slovak Dermatology
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue- Spomienka na doc. MUDr. Klaudiu Kolibášovú, PhD., mim. prof.
- Clinicopathological Correlation Generalized Maculopapules with Whitish Center
- Skin Cancer Diagnostics through a Mobile Applications Use
- 14. Dermatologický update 2026
Login#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Forgotten passwordEnter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
- Career