Authors: H. Obluková; H. Bučková Authors‘ workplace: Dětské kožní oddělení, Fakultní nemocnice Brno primářka MUDr. H. Bučková, PhD. Published in: Čes-slov Derm, , 2002, No. 3, p. 118-120 Category:
Waardenburgův syndrom je vzácné autosomálně dominantně dědičné onemocnění charakterizované různým stupněm postižení sluchu, změnami v pigmentaci kůže a vlasů, charakteristickou fyziognomií. Je popsán případ 51eté pacientky s typickými projevy Waardenburgova syndromu h typu, příznaky onemocnění se v různé intenzitě vyskytují i u řady členů rodiny z matčiny strany.
Klíčová slova: genodermatózy - Waardenburgův syndrom
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
