Authors: J. Štork 1; D. Kodetová 2; F. Vosmík 1; M. Krejča 3 Authors‘ workplace: Kožní klinika 1. LF UK, VFN Praha přednosta prof. MUDr. F. Vosmík, DrSc. Patologické oddělení 2. LF UK, FN Motol Praha přednosta prof. MUDr. R. Kodet, DrSc. Oddělení čelistní, obličejové a plastické chirurgie, ÚVN Praha přednosta pplk. MUDr. P. Voska Published in: Čes-slov Derm, , 2001, No. 6, p. 303-306 Category:
Autoři popisují případ 571eté nemocné se zbytněním dorzomediální hrany 4, prstu pravé nohy bez rentgenových známek postižení kostí. Probatorní biopsie prokázala uzly oddělené vazivovými prnhy tvořené středně velkými buňkami oválnými a polygonálními, s příměsí buněk pěnitých (obojí vykazující pozitivitu s protilátkou anti-PGM a anti MAC387 značící makrofágy), s příměsí nenádorových lymfocytů B i T a ložisky s xantomovými buňkami a hemosiderinovými granuly. Nález byl hodnocen jako suspektní pigmentovaná vilonodulární tenosynovitida (PVT). Totální excize nádorn, pro jeho lokalizaci až do blízkostí nervově cévního svazku nedovolující přežití prstu, vedla k jeho amputaci. Histologické vyšetření prokázalo, kromě předchozích znaků i přítomnost obrovských mnohojaderných buněk, xantomových buněk, štěrbinových prostor a hemosiderinu, které dokládaly diagnózu PVT. Zbylé kostěné a měkké tkáně prstu nevykazovaly patologické změny.Při kontrolním vyšetření za 6 měsíců po chirnrgickém výkonu byla jizva klidná, bez známek recidivy či lymfadenopatie.
Klíčová slova: pigmentovaná vilonodulární tenosynovitida (obrovskobuněčný tumor šlachové pochvy) - histopatologie - imunohistochemie
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
