: L. Goerojová : Revmatologický ústav, Praha : Čes. Revmatol., 13, 2005, No. 4, p. 156-163. : Overview Reports
RS3PE syndrom je vzácné onemocnění dosud neobjasněné etiologie postihující přednostně starší muže bílé rasy. Syndrom byl poprvé popsán McCartym a kol. v roce 1985 a je klinicky charakterizován náhlým vznikem příznaků, nepřítomností revmatoidních faktorů v séru, nepřítomností radiologicky prokazatelných kloubních erozí a dobrou prognózou. Synovitida ve většině popsaných případů ustoupila po léčbě nízkými dávkami kortikosteroidů a/nebo antimalariky a remise přetrvávala i po skončení veškeré antirevmatické léčby. Tyto charakteristiky umožňují odlišení RS3PE syndromu od revmatoidní artritidy a revmatické polymyalgie. Klinicky významný je výskyt RS3PE jako paraneoplastického projevu.
Klíčová slova: přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem, kortikosteroidy, paraneoplastický syndrom
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
