Selektivní modulátory estrogenovýchreceptorů – mechanismus působenía použití v léčbě
								
									Authors:
											Z. Fojtík										
				
									Authors‘ workplace:
											Interní hematoonkologická klinika, FN Brno
																
				
									Published in:
					Čes. Revmatol., , 2000, No. 3, p. 95-99.
					
				
									Category:
					
					
				
							
Overview
Sexuální steroidní hormony, androgeny a estrogeny jsou významným faktorem pro udržení kvalitykosti a jejich fyziologický úbytek ve stáří se může podílet na rozvoji osteoporózy. Výrazná variabilitaúčinku estrogenových látek v různých tkáních organismu vedla k vývoji nových látek, které by mělytyto estrogenové vlastnosti odlišné od účinků přirozených estrogenů. Měly by vykazovat pozitivnívlivy na kostní hmotu a kardiovaskulární systém bez ovlivnění reprodukčních orgánů. Podlesrovnání účinků této skupiny látek na úrovni estrogenových receptorů v jednotlivých orgánech jelze řadit do skupiny selektivních modulátorů estrogenových receptorů (SERM). K představitelůmtéto skupiny patří tamoxifen, běžně používaný v léčbě nádoru prsu a raloxifen, který je používánv léčbě postmenopauzální osteoporózy. Předpokládá se, že další pokroky na úrovni molekulárníbiologie estrogenových receptorů mohou přinést další rozšíření a rozdělení SERM.
Klíčová slova:
 osteoporóza, estrogen, tamoxifen, raloxifen
Labels
Dermatology & STDs Paediatric rheumatology RheumatologyArticle was published in
Czech Rheumatology
2000 Issue 3
Most read in this issue
- Osteomalacie v současné době
- Primární Sjögrenův syndrom u dítěte
- Řešení infekce náhrady kolenního kloubuu pacientů s revmatoidní artritidou
- Systémový lupus erythematodes jakorizikový faktor osteoporózy